【摘 要】
：
Prediction of sites of metabolism(SOMs)mediated by cytochromes P450(CYPs)is of high interest in the drug discovery and development.In this work,we systematically evaluated the effects of receptor flex
【机 构】
：
Shanghai Key Laboratory of New Drug Design,School of Pharmacy,East China University of Science and T
【出 处】
：
2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议
论文部分内容阅读
Prediction of sites of metabolism(SOMs)mediated by cytochromes P450(CYPs)is of high interest in the drug discovery and development.In this work,we systematically evaluated the effects of receptor flexibility and active site water molecules on SOM prediction for CYP2C19 substrates.
其他文献
目的：探讨传统转颈法与指压法在防治PICC 一位颈静脉的效果。方法：将596例拟行留置PICC 患者随机分为观察者和对照组，观察组296 例，以指压法让助手站在操作者对侧，助手左手食指和拇指以人字法打开，放在患者颈部双侧锁骨上，当导管进入到25-30cm 时，左手食指和拇指以人字法打开，在穿刺静脉同侧锁骨上窝内1/2 至同侧胸锁关节上方，将食指按锁骨走行放置，用力按至最底部，阻断颈部静脉；对照组3
经外周置入中心静脉导管(peripherally inserted central catheter,PICC)是一种长期静脉输注手段,是以外周静脉穿刺置管,使导管尖端位于上腔静脉或锁骨下静脉的深静脉穿刺技术,具有简单方便,安全、高效,对血管损伤小、留置时间长、适应性强等优点,适用于肿瘤化疗、中长期静脉输液患者、老年患者,尤其是需长期输注化疗药物的肿瘤患者等[1-3]。
为发现新型抗肿瘤α，β-不饱和酮类衍生物[1]，以依诺沙星骨架作为载体，设计合成了依诺沙星α，β-不饱和酮类目标化合物[2-3]1～10(Fig.1)，其结构经元素分析、1H-NMR、MS 确证.采用 MTT 法评价了目标化合物对人肝癌 Hep-3B 细胞、人 Panc-1胰腺癌细胞及人 HL60 白血病细胞的体外增殖抑制活性.
The estrogen related receptor α(ERRα)as a subtype of estrogen related receptors was the first found nuclear receptors[1].It participates in the metabolism of the body and adjusts some diseases such as
In silico prediction of drug absorption,distribution,metabolism,excretion,and toxicity(ADMET)attracts great attentions in early drug discovery and design[1].Our admetSAR webserver[2] has become a usef
In last decade,the “one drug,one gene,one disease” paradigm limited the development of new drugs,thus growing pharmacogenomic researches were reported to understand the overall genomic mechanism of me
壳聚糖是自然界存在的碱性多糖,具有生物可降解性、生物相容性特征,是一种优良的生物高分子材料。作为碱性多糖,其表面带正电荷,可与组织和细胞因电荷作用而粘附,具有较好的生物粘附性[1,2]。
为寻找新的抗肿瘤氟喹诺酮先导化合物,用噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑酮稠杂环作为诺氟沙星 C-3 羧基的等排体,进一步与芳香醛发生 Claisen 缩合构建成 C-3 稠杂环 α,β-不饱和酮类目标化合物 1～12,其结构经元素分析、1 H-NMR、MS 确证。
异源性和内生性化合物的代谢转化是近年来研究的热点之一，由于实验测定的方法过于耗时且耗资，采用计算手段预测分子代谢转化的方法应运而生。目前的计算方法主要是进行化合物的代谢位点预测，而化合物代谢产物的预测方法预测效果欠佳且伴随着大量的假阳性结果[1]。
FMS-like tyrosine kinase 3(FLT3)is validated as a therapeutic target for AML treatment1.We firstly reported pteridin-7(8H)-one scaffold as potent FLT3 inhibitors derived from structural optimizations