【摘 要】
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为了评价CdSe/ZnS量子点(quantum dots,QDs)对生物的安全性以及鱼类发育的影响,本研究以尼罗罗非鱼为试验对象,设置四个CdSe/ZnS量子点浓度组(分别为：100、200、400和800
【机 构】
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西南大学生命科学学院,淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室,重庆400715
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为了评价CdSe/ZnS量子点(quantum dots,QDs)对生物的安全性以及鱼类发育的影响,本研究以尼罗罗非鱼为试验对象,设置四个CdSe/ZnS量子点浓度组(分别为：100、200、400和800 nmol/L),以及一个空白对照组和Cd2+对照组,观察CdSe/ZnS量子点对罗非鱼的早期发育毒性、DNA遗传毒性、血液生化指标以及肝脏和肾脏的损伤毒性作用.结果显示早期发育毒性方面,CdSe/ZnS QDs的暴露引起了胚胎卵凝集、发育停滞、胚胎畸形等多种毒性现象；Cd2+对照组的胚胎发育至72 hpf(hours post hatching)时已全部死亡.CdSe/ZnS QDs暴露明显影响了罗非鱼胚胎在不同发育时期的SOD活性变化,MDA含量随QDs浓度的增加而增加；并诱导罗非鱼胚胎MT基因和Hsp70基因mRNA表达上调.遗传毒性实验方面,随CdSe/ZnS QDs暴露浓度的增加,罗非鱼外周血细胞的彗星尾长、尾部DNA百分含量、尾矩和Olive尾矩与NaCl对照组相比均明显的增加(P＜0.05),并呈现出明显的剂量-效应；Cd2+对照组DNA损伤程度明显高于其他实验组.肝脏和肾脏损伤毒性方面,血清生化检测发现CdSe/ZnS QDs可引起罗非鱼CREA、AST和ALT等与肝脏和肾脏器有关的指标发生变化,尤其是在QDs高浓度组中表现较为明显；CdSe/ZnS QDs还明显诱导罗非鱼肝脏和肾脏的MT、Hsp70基因mRNA表达上调；Cd2+对照组肝脏和肾脏的MT、Hsp70基因mRNA表达水平显著性高于其他各组.以上结果表明一定剂量的CdSe/ZnS量子点对罗非鱼胚胎早期发育具有致畸、致死效应；并可诱导尼罗罗非鱼外周血细胞DNA损伤、肝脏和肾脏中MT、Hsp70基因mRNA表达上调以及肝脏、肾脏功能损伤等几个方面；引起QDs毒性原因可能与其纳米自身性质(如富集作用、粒径较小等)以及核心Cd2+的释放有关.
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