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本文就药品说明书‘安全项’条款提出要求和修订意见,供企业在药品不良反应监测中,生产厂家规范和修改说明书对讨论参考.
药品说明书‘安全项’的规范与修订
【摘 要】
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本文就药品说明书‘安全项’条款提出要求和修订意见,供企业在药品不良反应监测中,生产厂家规范和修改说明书对讨论参考.
【机 构】
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中南大学湘雅医院药剂科(长沙)
【出 处】
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第三届全国药品不良反应监测与药品再评价学术会议
【发表日期】
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2001年期
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