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目的：分析EG95s重组蛋白的免疫原性。方法：本研究分别诱导表达含有1、2、3拷贝EG95s的pET-1EG95s、pET-2EG95S和pET-3EG95s重组质粒，并用Hi S亲和纯化HIS-lEG95 S、HIS-2EG95s和HIS-3EG95s 3种重组蛋白。再以相同的免疫程序分别免疫8周龄BALB／cdx鼠，通过问接ELISA方法检测小鼠体内抗体水平的变化分析其免疫原性。结果：结果显示，经过改造~EG95s重组蛋白：HIS-1EG95s、HIS-2EG95s、HIS-3EG95s均保留了免疫原性，能诱导小鼠产生特异性抗体。3者抗体水平的比较结果显示HIS-1EG95s首次免疫后1周产生的抗体水平明显高于HIS-2EG95s、HIS-3EG95S，但免疫后2周开始，HIS-3EG95s抗体水平超过HIS-1EG95s组，并在二次免疫及三次免疫后持续高于HIS-1EG95S组。免疫后最终抗体效价显示HIS-1EG95 S和HIS-2EG95 S两组均为1：819200，而HIS-3EG95S组为1：1638400。结论：HIS-1EG95s与HIS-3EG95S均具有很好的免疫原性，虽HIS—EG95s在免疫初期免疫效果好，但串联3拷贝的EG95s后使得重组蛋白免疫效果更持久，更有利于产生更长效的免疫保护作用。本研究为羊包虫病的免疫预防奠定了科学基础。