【摘 要】
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目的：探讨艾滋病(AIDS)合并播散性马尔尼菲青霉菌病(PSM)临床及实验室检查的特征，提高本病认识，分析治疗及预后。 方法：分析我院1999年以来确诊的8例AIDS合并PSM的临床资料。
【机 构】
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深圳市东湖医院,广东 深圳 518020
【出 处】
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2005年中国昆明艾滋病防治论坛暨云南省第二届科学技术论坛
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目的：探讨艾滋病(AIDS)合并播散性马尔尼菲青霉菌病(PSM)临床及实验室检查的特征，提高本病认识，分析治疗及预后。
方法：分析我院1999年以来确诊的8例AIDS合并PSM的临床资料。
结果：8例患者中5例为女性，年龄26～53岁。病程1～4个月。临床主要表现发热、口腔黏膜白斑、浅表淋巴结肿大、丘疹性皮损、贫血、腹痛、肝肿大、脾肿大、生殖器疱疹、皮下结节、剧烈骨痛。实验室检查肝酶升高、凝血功能异常、血细胞减少。胸片表现不典型，主要以间质性或实质性病变为主。真菌培养：在37℃培养或组织中马尔尼菲青霉菌呈酵母型，组织细胞外真菌长，弯曲，有横隔的腊肠状；在25℃培养中呈菌丝型，并产生红色色素扩散入培养基中。CD4极度减少，HIV RNA值高。
结论：AIDS合并PSM临床表现无典型特征，培养真菌可产生红色色素，可见有横隔的腊肠状细胞。合并PSM是免疫功能极度低下所致感染。两性霉素B治疗有效。
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