【摘 要】
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哺乳动物卵母细胞减数分裂在胎儿时期已经在原始卵泡内被启动,但随后被阻滞在第一次减数分裂前期的双线期,直到排卵前的促黄体素(luteinizing hormone,LH)峰的到来才启动减数分裂的恢复。卵母细胞减数分裂恢复时第一个比较明显的形态特征是生发泡的破裂(germinal vesicle breakdown,GVBD),因此将GVBD视为卵母细胞成熟的标志。最近的研究显示C-型钠肽(C-typ
【机 构】
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西北农林科技大学动物医学院农业部动物生物技术重点实验室,陕西杨凌712100
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第十三次学术研讨会
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哺乳动物卵母细胞减数分裂在胎儿时期已经在原始卵泡内被启动,但随后被阻滞在第一次减数分裂前期的双线期,直到排卵前的促黄体素(luteinizing hormone,LH)峰的到来才启动减数分裂的恢复。卵母细胞减数分裂恢复时第一个比较明显的形态特征是生发泡的破裂(germinal vesicle breakdown,GVBD),因此将GVBD视为卵母细胞成熟的标志。最近的研究显示C-型钠肽(C-type natriuretic peptide,CNP)对山羊卵母细胞减数分裂的恢复具有一定的抑制作用,并且一定水平的17β-雌二醇能够增强CNP的这种作用,有利于山羊卵母细胞的核成熟和质成熟的同步化。本实验室前期研究发现不同浓度的雌激素对CNP介导的山羊卵母细胞减数分裂阻滞的作用不同,我们推测这可能是由于不同浓度的雌激素通过不同的雌激素受体发挥作用。传统意义上,雌激素通过经典的核受体(estrogen nuclear receptors,ER)发挥多种生理作用,然而,除了基因组作用外,雌激素还通过跨膜的G蛋白耦联受体(G protein-coupled receptor, GPR30)来介导一系列非基因组效应。
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