含哌嗪化合物作为受体配体的研究进展

• 作 者: 甘淋玲[1]蔡佳利[2]周成合[3]
• 机 构: 西南大学药学院,重庆400715
• 出 处: 2008中国药学会学术年会暨第八届中国药师周
• 发表日期: 2008年期

目的：综述了含哌嗪化合物作为受体配体的研究进展。
方法：综合国内外文献阐述了含哌嗪化合物作为黑皮质素受体(MC4R)、多巴胺(DA)受体、σ受体、5-羟色胺(5-HT)受体配体等方面的最新研究进展。
结果和讨论：含哌嗪类化合物作为相应的受体配体具有广泛的生物活性，是目前研究开发的活跃领域之一，随着研究的不断深入，将有越来越多的选择性高、药代动力学性质好的含哌嗪药物用于临床。