【摘 要】
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从奶牛的乳腺组织中快速抽提总RNA,根据GenBank已发表大鼠、小鼠的核心转录因子家族(NF1)新成员:NF1-C2基因的cDNA序列,设计并合成特异引物,利用cDNA末端快速扩增(RACE)方法
【机 构】
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中国农业大学动物科技学院,北京,100094
【出 处】
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第十三次全国动物遗传育种学术讨论会
论文部分内容阅读
从奶牛的乳腺组织中快速抽提总RNA,根据GenBank已发表大鼠、小鼠的核心转录因子家族(NF1)新成员:NF1-C2基因的cDNA序列,设计并合成特异引物,利用cDNA末端快速扩增(RACE)方法和反转录聚合酶链式反应(RT-PCR),得到牛乳腺组织的NF1-C2基因的cDNA的全长序列.经测序证实,奶牛乳腺组织的NF1-C2基因cDNA的全长序列为1485bp,其开放读码框架在1～1285bp,编码428个氨基酸(GenBank登录号:DQ004950).根据牛的NF1-C2基因推导出的氨基酸序列与鼠有高度同源性,并含有NF1超家族成员高度保守的序列.
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