【摘 要】
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目的：观察中药芪灵合剂对治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血CD4+T淋巴细胞表面程序性死亡分子-1(PD-1)表达水平的影响. 方法：收集56例CHB患者随机分29例用芪灵合剂联合拉米夫
【机 构】
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浙江中医药大学,浙江杭州,310038
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目的：观察中药芪灵合剂对治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血CD4+T淋巴细胞表面程序性死亡分子-1(PD-1)表达水平的影响.
方法：收集56例CHB患者随机分29例用芪灵合剂联合拉米夫定抗病毒治疗组和27例单用拉米夫定抗病毒对照组,于抗病毒治疗的第0、24、48周用流式细胞术检测外周血CD4+T淋巴细胞及其表面的PD-1/PD-L1的表达情况.两组间均数比较用两独立样本的t检验,计数资料用(％)表示,组间采用卡方检验.
结果：中药芪灵合剂联合拉米夫定抗HBV治疗48周后,HBV-DNA转阴率、ALT复常率均高于单用拉米夫定对照组,具有统计学意义(P＜0.01).芪灵合剂联合拉米夫定患者外周血CD4+T细胞表面PD-1 24周、48周后表达量与治疗前相比逐渐下降,48周后具有统计学意义(P＜0.05),48周后与拉米夫定对照组相比同样有统计学意义(P＜0.01);芪灵合剂联合拉米夫定治疗组患者CD4+T细胞PD-L1 48周后表达量与治疗前相比有明显统计学意义(P＜0.01),和拉米夫定对照组相比有明显统计学意义(P＜0.05).
结论：中药芪灵合剂联合拉米夫定能够提高HBV-DNA转阴率,ALT复常率,其治疗机制可能与抑制CD4+T淋巴细胞表面PD-1的表达有关.
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