【摘 要】
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过氧化物酶体增殖物激活受体(PeroxisomeProliferator-activatedreceptorsPPARs)属于核激素受体超家族,是配体激活转录因子.PPARs与维甲酸X受体(retinoidXreceptorRXR)结合形
【机 构】
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南华大学医学院生理教研室,衡阳,421001
【出 处】
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湖南省生理科学会2004年度学术年会
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过氧化物酶体增殖物激活受体(PeroxisomeProliferator-activatedreceptorsPPARs)属于核激素受体超家族,是配体激活转录因子.PPARs与维甲酸X受体(retinoidXreceptorRXR)结合形成杂二聚体,调节靶基因启动子(promotor)区域,从而调节其基因转录.PPARs一般作为脂质感受器和脂质代谢的调节因子,它的天然配体包括脂肪酸和二十烷类(eicosanoids);人工合成的配体主要包括fibrates和噻唑烷二酮类(thiazolidinedionesTZD),目前已经发现PPARs广泛存在于两栖类、小鸡、啮齿类和人类中.PPARs能激活调控多种基因表达,进而影响血管运动和重塑、脂质代谢与炎症等.目前已证实PPARs有三种亚--PPARα、PPARβ、PPARγ,研究结果表明,三种亚型作用不完全相同.在此文中,根据PPARγ配体的最新研究进展,结合研究结果,总结TZD作用的分子靶点PPARγ在调节血管活动和重塑中的作用.
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