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目的：为构建组织工程肌腱积累经验.方法：应用显微外科技术剥除人胚肌腱外膜组织后，经过胰蛋白酶及胶原酶分步消化分离出人胚腱细胞，使用F12培养液将其传代培养.该细胞贴壁生长，具有接触抑制的性质.细胞群体倍增时间大致为4d.通过冻存后复苏的细胞继续培养后发现，冻存对其生长、形态、遗传学等特征无明显影响.经测定培养细胞分泌的羟脯氨酸含量，证实培养的人胚腱细胞与体内腱细胞同样具有合成胶原的能力，并且这种能力不为传代所改变.将肌腱细胞与碳纤维、PGA、胶原及其共混编织材料进行体外联合培养，观察细胞与材料的相容性以及细胞在材料上的生长情况，筛选出最佳支架材料；并用该材料与肌腱细胞复合后植入兔体内，分期观察肌腱细胞的形态学改变及合成胶原的类型.