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应用阻断ELISA与中和试验两种不同方法对断奶仔猪进行猪瘟病毒抗体检测,在所检的40份样品中85％的结果相符,且15％不相符样品中83％为阻断ELIsA检测的可疑样品,说明两种检测方法有较好的相关性.
阻断ELISA与中和试验对猪瘟病毒抗体检测结果相关性试验
【摘 要】
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应用阻断ELISA与中和试验两种不同方法对断奶仔猪进行猪瘟病毒抗体检测,在所检的40份样品中85％的结果相符,且15％不相符样品中83％为阻断ELIsA检测的可疑样品,说明两种检测方法有较好的相关性.
【机 构】
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新疆天康畜牧生物技术股份有限公司,新疆乌鲁木齐,830032
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会
【发表日期】
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2008年4期
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利用免疫学、分子生物学等技术,对山东地区部分猪场进行了猪繁殖障碍与呼吸综合征(PRRS)、猪Ⅱ型圆环病毒(PCV)感染、猪细小病毒病(PPVD)、猪瘟(CSF)、猪伪狂犬病(PR)的血清学与病原学检测,结果表明:各猪场PRRSV、CSFV、PPV、PRV抗体平均阳性率为51.2％、82.5％、90.0％、92.0％,其中PRRSV中和抗体平均为33％;PCR检测发现各地区猪场均存在PRRSV、PC
对湖南省猪高热病暴发期间各疫区的疫病流行情况进行调查分析,结果显示,2006年猪高热病疫情始发于6月下旬,8月中下旬为疫情高峰,9月底疫情逐渐平静.该起疫情扩散速度快,染疫面积广,对不同年龄段的生猪均表现致病性,仔猪是发病死亡最大的群体,疫点主要集中在农村散养户和小规模养殖专业户,病猪及同群猪的紧急出栏外调、病死生猪的无害化处理不严等加速了疫情的扩散传播.
园环病毒感染证(PCVD)是由园环病毒(PCV)所引起的人畜共患传染病,主要引起呼吸系统和循环系统严重障碍和功能破坏的全身感染。传播、发病流行迅速,几小时内可秧及全群及各类动物。最严重危害是破坏动物机体免疫系统及造成大量内源感染,使肌体失去保护能力并出现潜在危险性,往往是大量死亡全群覆灭重要的原因。园环病毒感染多数来势凶猛,迅急传播全群,与其毒力及传播途径关系甚大.初期传播发病仅为散发；很快波及全
目前,我国存在的猪传染性疾病病种种类很多,大约有50-60种,较常见的大约有30种,并且近年来新的疾病不断出现。猪瘟、高致病性猪蓝耳病、伪狂犬、圆环病毒病等病单发或多种病原混合感染,加剧了猪病防制的难度。2008年4月,某市某一养殖场曾发生猪瘟、高致病性猪蓝耳病、猪圆环病毒病、附红细胞体、大肠杆菌病混合感染。本文介绍了其发病情况，阐述了猪瘟、高致病性猪蓝耳病、猪圆环病毒病、附红细胞体、大肠杆菌病混
猪瘟俗称“烂肠瘟”,又称古典猪瘟,这是为了与非洲猪瘟区别。猪瘟是一种传染性极强的病毒性疾病,可感染各种年龄的猪只,一年四季流行,发病率和死亡率均很高,危害极大。作者曾对许昌及周围几个市几十个猪场进行调查研究,猪场规模从几十头母猪到几百头母猪。本文通过猪瘟流行和发病特点，分析其发病原因并提出采取相应的措施。
猪瘟(Hog cholera,HC),又称古典猪瘟(Classical Swine Fever,CSF),是由猪瘟病毒引起的一种高度接触性热性传染病,以很强的传染性和高致病率为特征,被国际兽医局(OIE)列为A类传染病,常给养猪业带来巨大的经济损失,历来是各国研究的热点.目前猪瘟的流行趋势发生了很大变化,从频发的大流行转为无规律的散发性流行,病原毒力降低,临床上表现为多与其他病原菌发生混合感染,呈
猪瘟具有高度接触传染性,流行广泛,发病率、死亡率高,危害极大。国际兽疫局(OIE)将之列为A类16种法定传染病之一,我国亦将之列为一类动物传染病.有关CSF的研究也已开展多年,使其在一定程度上得到有效控制。但值得注意的是,近些年来,世界各养猪国家流行的CSF在流行病学、临床症状和病理变化等方面出现了一些新的变化,CSF防制出现了许多新情况。20世纪60年代英国在扑灭CSFV的过程中就证明大部分CS
今年以来,我县动物疾病预防控制中心对猪瘟、猪O型口蹄疫进行全面免疫工作,防疫工作结束后对该两种免疫效果进行抗体监测,目的是掌握我县猪瘟、猪O型口蹄疫的免疫质量和抗体保护率,为防疫工作提供科学决策,经过反复大量抗体监测,实验猪瘟抗体效价普遍低,达不到国家规定标准,合格率仅为33％。本文介绍了疫苗方面的问题，阐述了技术方面的问题，探讨了免疫程序不合理的地方，分析了潜在性感染和其他疾病的影响。
病毒感染通常诱导宿主细胞蛋白质组表达的改变,这种改变决定着感染细胞的结局和病毒的致病进程.为了揭示PK-15细胞对CSFV感染的反应机制,用2-DE对感染和未感染CSFV的PK-15细胞样品进行了差异蛋白质组学分析.结果显示,在病毒感染后48 h共有35个蛋白点的表达水平发生了至少1.5倍的上调或下调表达变化.在这些差异表达蛋白点中,用基质辅助激光解析离子吸附-飞行时间串联质谱(MALDI-TOF
利用基因表达谱分析感染CSFV后猪基因组转录水平表达差异.对CSF抗体及病毒RNA检测阴性约60日龄长白仔猪颈部肌肉注射104TCID50CSFV石门株血毒,以攻毒前和攻毒后猪自体PBWC作为样品,提取白细胞基因组RNA,用Affymetrix猪全基因芯片分析.与攻毒前样品相比,感染CSFV后1745个基因表达变化超过2倍以上.参考NCBI数据库从这些基因中筛选出24个宿主细胞凋亡相关基因,并用R