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薯蓣皂苷元是一类具有重要生物活性的甾体化合物，文献研究表明环酮引入吡啶环可显著提高化合物的抗肿瘤活性。为发现良好抗肿瘤活性的甾体化合物，本文采用薯蓣皂苷元为原料，通过钯碳催化条件下通过氢气还原，再经过重铬酸吡啶盐(PCC)将A 环3 位羟基氧化得到3 位酮羰基衍生物。
吡啶稠合薯蓣皂苷元衍生物的合成方法研究
【摘 要】
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薯蓣皂苷元是一类具有重要生物活性的甾体化合物，文献研究表明环酮引入吡啶环可显著提高化合物的抗肿瘤活性。为发现良好抗肿瘤活性的甾体化合物，本文采用薯蓣皂苷元为原料，通过钯碳催化条件下通过氢气还原，再经过重铬酸吡啶盐(PCC)将A 环3 位羟基氧化得到3 位酮羰基衍生物。
【机 构】
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三峡大学生物与制药学院天然产物研究与利用湖北省重点实验室,湖北宜昌443002
【出 处】
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中国植物学会第十四届全国药用植物及植物药学术研讨会
【发表日期】
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2016年3期
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