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血管内皮细胞是CSFV感染的靶细胞,并且广泛性出血是CSF最典型的临床症状。为了研究CSFV感染的出血机制,双相荧光差异凝胶电泳应用于分析CSFV感染PUVECs的蛋白质组变化。与未感染的对照相比,在病毒感染的48h共有15个差异表达蛋白,其中8个差异表达蛋白应用MALDI-TOF-Ms/MS成功鉴定。这些差异表达蛋白可以划分为5个功能区,糖代谢、细胞增殖、抗氧化应激、炎症反应和细胞骨架。差异表达蛋白moesin和PGK1分别应用real-time RT-PCR和Western blot进行验证,其表达变化与2D-DIGE的分析结果一致。基于DAVID的蛋白通路分析,表明这些差异表达蛋白改变了宿主的糖代谢、细胞骨架、细胞增殖以及诱导了宿主的炎症反应。