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目的:评价改良FOLFOX方案联合介入治疗进展期胃癌的疗效与安全性。方法:34例进展期胃癌病人接受改良FOLFOX方案联合介入治疗，每4～5周重复1次，直到出现疾病进展、不能接受的毒性、或者病人选择终止治疗结束，平均7个疗程。不良反应按照NCI毒性标准记录，数据经SPSS 15.0统计软件采用Kaplan-Meier生存分析。结果:所有的病人都能耐受治疗和毒性反应，平均随访17个月，最长随访时间为32个月。CR 4例，PR 20例，NC 6例和PD 4例，RR 70.6％。中位生存期18个月，1年、2年、32个月累积生存率分别为76.5％，33.1％，12.5％。NCI 1-2级不良反应包括：白细胞减少(31.9％)、血小板减少(11.8％)、贫血(11.8％)、呕心/呕吐(41.2％)、腹泻(29.4％)、谷丙转氨酶升高(5.9％)、脱发(64.7％)、周围神经炎(11.8％)；47.1％和11.8％病人出现3-4级恶心/呕吐和腹泻不良反应：4例出现3级谷丙转氨酶升高。无一例与治疗相关的病人死亡。结论:改良FOLFOX方案联合介入治疗进展期胃癌疗效较高，不良反应轻而且安全。