【摘 要】
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开发一个有效地基于竞争ELISA的诊断试剂盒用于检测小反刍兽疫病毒的血清抗体.方法：全化学合成西藏株小反刍兽疫病毒的N蛋白表位肽，并注射新西兰大白兔用于制备高免血清.实验血清与高免血清共孵育并加入到重组N蛋白包被的ELISA板的孔中.辣根过氧化酶交联的羊抗兔抗体被用于定量检测与重组N蛋白结合.结果：开发了一个监控小反刍兽疫病毒感染的竞争ELISA方法，该方法的检测临界值为35.通过对1039份血清
【机 构】
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上海市农业科学院畜牧兽医研究所,上海201106 西藏自治区农牧科学院畜牧兽医研究所,拉萨8500
【出 处】
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上海市畜牧兽医学会2015年学术年会
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开发一个有效地基于竞争ELISA的诊断试剂盒用于检测小反刍兽疫病毒的血清抗体.方法：全化学合成西藏株小反刍兽疫病毒的N蛋白表位肽，并注射新西兰大白兔用于制备高免血清.实验血清与高免血清共孵育并加入到重组N蛋白包被的ELISA板的孔中.辣根过氧化酶交联的羊抗兔抗体被用于定量检测与重组N蛋白结合.结果：开发了一个监控小反刍兽疫病毒感染的竞争ELISA方法，该方法的检测临界值为35.通过对1039份血清样品的检测显示，与商品化的竞争ELISA试剂盒相比，这个基于表位的竞争ELISA的相对灵敏度和特异性分别为96.18％和91.29％.结论：我们报道一个有效制备抗体的方法，该抗体可以用于建立竞争ELISA已用于血清中小反刍兽疫病毒抗体的例行检测.该方法克服了对病毒培养和单克隆抗体的需求，降低了由操作病毒带来的生物危险性；所建立的竞争ELISA方法具有与商品化竞争ELISA试剂盒相当的效果.
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