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本文从一株高产纤维二糖酶的黑曲霉中分离到总RNA，进一步获得mRNA。根据黑曲霉纤维二糖酶基因序列设计合成一对特异性引物，采用PCR和RT-PCR技术扩增得到全长2583bp的纤维二糖酶基因。将已克隆到的纤维二糖酶基因插入表达载体pSE420，进一步转入大肠杆菌BL21宿主细胞，筛选得到一株可产纤维二糖酶的重组细菌。该研究结果为进一步构建纤维素酶高产菌株奠定了基础。