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结核菌耐药性日趋严重,加上结核病和艾滋病的交叉感染,使得结核病严重威胁人类的健康.WHO报告显示,2003年新增结核病880万例,死亡人数170万.因此开发新的抗结核药物迫在眉睫.结核分枝杆菌(Mycobacterium Tuberculosis, MTB)H37Rv和CDC1551基因组序列的测定和注释工作的完成,为抗结核药物的开发提供了大量的药物靶标。本文研究异柠檬酸裂解酶抑制剂的高通量筛选模型的建立及其应用。