【摘 要】
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依据蜡梅花cDNA文库所获得的蜡梅Patatin-like蛋白基因的EST序列,采用PCR方法进行该基因cD-NA全长克隆,并利用real-timePCR分析其在不同组织、不同花期以及干旱胁迫下的
【机 构】
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西南大学园艺园林学院,重庆市花卉工程研究中心,南方山地园艺学教育部重点实验室,重庆400715
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依据蜡梅花cDNA文库所获得的蜡梅Patatin-like蛋白基因的EST序列,采用PCR方法进行该基因cD-NA全长克隆,并利用real-timePCR分析其在不同组织、不同花期以及干旱胁迫下的的表达模式,获得该基因cDNA全长,命名为CpPLP(登录号：KC894747).该基因cDNA全长1489bp,其中,5'非编码区125bp,3'非编码区232bp,开放读码框ll31bp,编码376个氨基酸,与葡萄(Vitis vinifera)Patatin-like 1蛋白氨基酸序列相似性最高,为56％.Real-time PCR结果显示,在不同组织中,CpPLP基因在蜡梅的花器官中尤其是在雄蕊中的表达量最高,而在根、茎、叶以及雌蕊中几乎没有表达,表明CpPLP基因具有很强的组织特异性；而对不同花期的荧光定量分析显示,CpPLP基因主要是在露瓣期及其以后表达,在盛开期的表达量达到最高,而在萌动期和蕾期则微量表达.干旱胁迫可以诱导CpPLP表达上调,表明CpPLP基因在干旱胁迫防御中起作用.
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