【摘 要】
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本研究以溶藻弧菌为材料,利用RAPD和ERIC-PCR技术对不同宿主、不同环境分离的8个溶藻弧菌株系进行了遗传多样性分析,RAPD使用了8个引物共获得了46条多态性条带,将8个株系分为
【机 构】
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中国科学院南海海洋研究所,广州,510301
【出 处】
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中国动物学会甲壳动物学会分会成立20周年暨刘瑞玉院士从事海洋科教工作55周年学术研讨会
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本研究以溶藻弧菌为材料,利用RAPD和ERIC-PCR技术对不同宿主、不同环境分离的8个溶藻弧菌株系进行了遗传多样性分析,RAPD使用了8个引物共获得了46条多态性条带,将8个株系分为3个类群;用ERIC-PCR扩增共得到55个多态性条带,不同株系的扩增条带数量分布均匀,不同环境,不同宿主来源的溶藻弧菌具有较大的多样性.RAPD和ERIC-PCR获得的结果十分接近,但ERIC-PCR操作更加方便,结果也更加稳定,有可能成为今后弧菌及有关细菌遗传多样性分析的重要工具.
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