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本研究依据GenBank 登录的pGH基因编码区序列，设计合成一对特异性引物。以巴马小型猪、杜洛克猪、长白猪三个品种的DNA为模板，用PCR扩增pGH内含子3，通过非变性聚丙烯酰胺垂直电泳和银染法检测pGH内含子3的大小，判断巴马小型猪和其他两个大型猪种比较是否有基因缺失。结果显示：本实验检测出来杜洛克和长白猪的内含子3电泳在一条带上，与普通猪一致，而巴马小型猪约有20bp的缺失。