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目的：探讨纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)基因启动子区-6754G/5G多态性对支气管哮喘(简称哮喘)和血浆PAI-1水平的影响。
方法：将哮喘患者(99例)和健康人(101名)分列为哮喘组和对照组，提取所有受试者全血DNA，用等位基因特异性PCR(ASO)法测定PAI-1启动子区域-675位点多态性，酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆PAI—1水平。
结果：哮喘组和对照组-675位点基因型(4G/4G、4G/5G、5G/5G)频率分布差异具有统计学意义(x2=6.222，P=0.045);两组等位基因(4G、5G)频率分布差异有显著性(x2=200.393，P=0.000)：Logistic回归分析示PAI-1的基因多态性Wald检验结果P值为0.043，OR值为1.553。哮喘组4G/4G、4G/5G、5G/5G基因型的患者血浆PAI-1水平分别为(54.33士9.88)ng/ml、(47.86士14.90)ng/mg/ml、(39.72±7.32)ng/ml，而对照组4G/4G、4G/5G、5G/5G基因型的健康人血浆PAI-1水平分别为(50.98±12.66)ng/ml、(47.23±11.68)ng/ml、(39.88±12.21)ng/ml;两组血浆PAI-1水平比较差异无统计学意义(P=0.102)，4G/4G基因型血浆PAI-1水平显著高于4G/5G和5G/5G基因型的血浆PAI-1水平。
结论：PAI-1基因-675位点多态性是哮喘发病的重要影响因素，基因型影响血浆PAI-1的表达。