【摘 要】
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<正>多发性硬化(MS)是一种常见的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,发病机制可能是T和B淋巴细胞介导的免疫共同参与从而导致不可逆的轴突损害和髓鞘脱失。视神经脊髓炎(NMO)是以严
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<正>多发性硬化(MS)是一种常见的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,发病机制可能是T和B淋巴细胞介导的免疫共同参与从而导致不可逆的轴突损害和髓鞘脱失。视神经脊髓炎(NMO)是以严重的视神经炎及长节段的脊髓炎为主要特征的中枢神经系统的另一重要自身免疫性疾病。自2004年发现NMO—IgG,表明NMO是有别于MS的又一免疫性疾病。传统MS治疗以干扰素等免疫调节治疗为主,而NMO治疗主要是硫唑嘌呤等免疫抑制剂。近年来,生物制剂,如利妥昔单抗等,在风湿、消化以及血液系统免疫相关性疾病中广泛应用,有取代传统
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