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目的 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是慢性肝病最常见的危险因素,然而其发展的机制仍不清楚。研究证实肾素-血管紧张素系统(RAS)参与脂质代谢,并且RAS的新途径,ACE2-Ang-(1-7)-Mas,也已被报道参与肝脏葡萄糖代谢。然而ACE2-Ang-(1-7)对肝脏脂代谢的影响仍然是未知的。本文研究RAS新途径ACE2/Ang-(1-7)在肝脏脂代谢中的作用。方法 ①组化和生化分析检测ACE2敲除小鼠肝脏脂变性情况；②Western blot检测ACE2敲除小鼠肝脏脂代谢,炎症因子和氧化应激相关蛋白的表达；③利用Ang-(1-7),A779干预人肝细胞株HepG2细胞,或是ACE2过表达载体转染HepG2细胞,FAA诱导体外脂肪肝模型,流式细胞仪检测胞内脂质的积累和ROS水平；④Western blot检测FAA诱导的HepG2细胞中脂代谢,炎症因子和氧化应激相关蛋白的表达；⑤对db/db小鼠注射ACE2过表达腺病毒,检测ACE2对db/db小鼠糖脂代谢的影响。