海藻玉壶汤中海藻甘草反药组合加减应用的急性毒性实验研究

来源 :中国实验方剂学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liu6541
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目的:比较海藻玉壶汤(生甘草)组、海藻玉壶汤(炙甘草)组、去海藻(生甘草)组、去海藻(炙甘草)组、去甘草组、去海藻甘草组的小鼠急性毒性,评价海藻-甘草反药组合在复方中应用的毒性。方法:灌胃给与不同配伍组合不同剂量的海藻玉壶汤,计算出LD50,不符合LD50评价条件的组别,采用连续给药28 d,即累计半数致死量的方法来进行毒性评价;眼球采血,通过检测小鼠血清肝、肾功能相关指标评价其对小鼠肝、肾系统的影响。结果:各给药组均未得出LD50,海藻玉壶汤(生甘草)组LD50(16)为71.08 g·kg-1,药物剂量21 g·kg-1;海藻玉壶汤(炙甘草)组LD50(3)为68.28 g·kg-1,剂量21 g·kg-1;去甘草组LD50(12)为55.78 g·kg-1,剂量20 g·kg-1;去海藻(生甘草)组LD50(22)为72.27 g·kg-1,剂量21 g·kg-1;去海藻甘草组LD50(21)为79.62 g·kg-1,剂量18.1 g·kg-1;去海藻(炙甘草)组小鼠连续给药28 d仍未达到半数致死量,最大耐受量为生药80 g·kg-1,药物剂量20 g·kg-1;给药各组对小鼠的肝、肾脏功能均未见明显影响。结论:给药各组LD50(n)均属无毒的范畴,且对小鼠的肝、肾脏功能指标未见明显影响。 Objective: To compare the effects of seaweed juguchi decoction, seaweed juguetang decoction group, seaweed decoction group, seaweed decoction group, seaweed decoction group, licorice group, seaweed licorice group, Acute toxicity, evaluation of seaweed - licorice anti-drug combination of compound toxicity. Methods: Different dosages of seaweed juguchi decoction with different combinations were given by gavage. LD50 and LD50 were calculated, and the toxicity was assessed by continuous administration for 28 days, ie, cumulative half lethal dose. Eyeballs Blood samples were collected and tested for the effects on the liver and kidney system in mice by detecting serum liver and kidney function. Results: LD50 was not found in all treatment groups, LD50 (16) was 71.08 g · kg-1 in seaweed juguchi decoction group and 21 g · kg-1 dose in seaweed juguchi decoction group (Zhigancao) The LD50 (3) was 68.28 g · kg-1 and the dose was 21 g · kg-1. The LD50 of licorice group was 55.78 g · kg-1 and the dose was 20 g · kg- The LD50 (22) was 72.27 g · kg-1 and the dose was 21 g · kg-1. The LD50 of seaweed licorice group was 79.62 g · kg-1 and the dose was 18.1 g · kg-1. ) Group mice did not reach the median lethal dose of 28 d after continuous administration, the maximum tolerated dose was 80 g · kg-1 of crude drug and the dose of drug was 20 g · kg-1. The liver and kidney function No obvious effect was observed. Conclusion: The administration of LD50 (n) in each group is a non-toxic category, and no significant effect on liver and kidney function of mice.
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