【摘 要】
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目的:为了克隆hIFN-λ基因并使自主构建的pcDNA3.1A-IFN- λ表达质粒能在真核细胞中获得表达,以进一步研究hIFN-λ的生物学特性.方法:采用RT-PCR法从病毒诱导的A549细胞mRNA中克隆hIFN-λ基因,并重组于pcDNA3.1A真核表达载体上.结果:经双酶切和PCR鉴定及DNA序列分析,发现所克隆的基因与GenBank公布的序列一致,并在COS-7细胞中获得了有效瞬时表达.
【机 构】
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苏州大学医学院细胞与分子生物学教研室
【出 处】
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第14次全国干扰素及细胞因子学术会议
论文部分内容阅读
目的:为了克隆hIFN-λ<,1>基因并使自主构建的pcDNA3.1A-IFN- λ<,1>表达质粒能在真核细胞中获得表达,以进一步研究hIFN-λ<,1>的生物学特性.方法:采用RT-PCR法从病毒诱导的A549细胞mRNA中克隆hIFN-λ<,1>基因,并重组于pcDNA3.1A真核表达载体上.结果:经双酶切和PCR鉴定及DNA序列分析,发现所克隆的基因与GenBank公布的序列一致,并在COS-7细胞中获得了有效瞬时表达.其rhIFN-λ<,1>表达产物具有抗病毒活性.结论:成功克隆了hIFN-λ<,1>基因,并成功地获得了瞬时表达.
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