【摘 要】
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本文的研究目标是制备生物素化全氟碳载药纳米颗粒,在体外溶出条件下通过高效液相技术分析纳米载药的释放特点.本文以全氟碳为纳米核心,通过高压均质方法,分别包被抗内膜增生药物,地塞米松磷酸钠和醋酸地塞米松.载药纳米颗粒根据所含全氟碳浓度不同,粒径在165～312nm之间,荷载亲水性地塞米松磷酸钠包封率在57.3％～83.6％之间,并有一定突释现象,首日释放比率在66.3％～86.4％之间.而荷载疏水性醋
【机 构】
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上海交通大学医学院附属仁济医院,上海200001
【出 处】
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2008年上海纳米科技与产业发展研讨会
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本文的研究目标是制备生物素化全氟碳载药纳米颗粒,在体外溶出条件下通过高效液相技术分析纳米载药的释放特点.本文以全氟碳为纳米核心,通过高压均质方法,分别包被抗内膜增生药物,地塞米松磷酸钠和醋酸地塞米松.载药纳米颗粒根据所含全氟碳浓度不同,粒径在165～312nm之间,荷载亲水性地塞米松磷酸钠包封率在57.3％～83.6％之间,并有一定突释现象,首日释放比率在66.3％～86.4％之间.而荷载疏水性醋酸地塞米松能达到相对较高药物包封率(92.7％～98.5％),首日释放比率在18.9％～26.3％之间.全氟碳纳米荷载两种药物体外释放时间都超过1周.全氟碳纳米颗粒荷载水溶性药物有较明显突释现象,有利于需要首剂加强的药物治疗,而脂溶性药物可以保持较长的缓释作用,提高药物的生物利用效率,全氟碳纳米荷载药物具有较好的缓释性.
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