论文部分内容阅读
CO与过渡金属的反应在催化过程中有着非常广泛的实际应用价值[1]。金属团簇可以反映催化剂在反应过程中的活性位点及配位数，协同作用使异核过渡金属具有更高效催化活性[2-7]。金属羰基化合物对于研究异核过渡金属催化反应中的协同作用是一个十分合适的模型。
异核三金属羰基团簇负离子的光电子速度成像研究
【摘 要】
：
CO与过渡金属的反应在催化过程中有着非常广泛的实际应用价值[1]。金属团簇可以反映催化剂在反应过程中的活性位点及配位数，协同作用使异核过渡金属具有更高效催化活性[2-7]。金属羰基化合物对于研究异核过渡金属催化反应中的协同作用是一个十分合适的模型。
【机 构】
：
中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室,辽宁大连,116023
【出 处】
：
第十五届全国化学动力学会议
【发表日期】
：
2017年10期
其他文献
N-Methylcarbamoyl azide Me(H)NC(O)N3 has been synthesized and structurally characterized.Both N3 and CH3 groups in the molecule adopt syn conformation with the C=O bond.Upon flash vacuum pyrolysis at
CdS是一种II-IV族半导体,室温下禁带宽度为2.42eV,在光催化、印染、纺织、涂料、非线性光学等领域具有广泛应用.和频光谱技术是一种二阶非线性振动光谱技术,具有界面选择性[1],已广泛用于材料、生物、电化学、催化等研究领域.
Photochromic Mechanism of a Bridged Diarylethene:Combined Electronic Structure Calculations and Nona
Intramolecularly bridged diarylethenes exhibit improved photocyclization quantum yields because the anti-syn isomerization that originally suppresses photocyclization in classical diarylethenes is blo
钍及熔盐堆(TMSR)是当前在发展的第四代核反应堆之一，核燃料均匀分散在液态熔盐中。其中氟化物熔盐由于其优良的热稳定性和中子特性，是熔盐反应堆的首选燃料载体和传热介质，但是反应堆运行中间涉及大量液态熔盐化学问题，其中直接影响熔盐堆安全运行的主要问题是堆内关键元素氧化还原形态变化导致的燃料沉积和熔盐对结构材料的腐蚀。
Reactions of Yttrium-oxygen Cation with Carbon Dioxide:An Infrared Photodissociation Spectroscopic a
The reaction of Yttrium-oxygen cation with carbon dioxide has been studied by mass-selected infrared photodissociation spectroscopy.Quantum chemical calculations have been performed on these products,
结合阈值光电子-光离子符合成像和同步辐射光电离技术[1]，我们开展了NO2+离子的a3B2和b3A2电子态的解离动力学研究.在12.8-14.0eV范围内测量得到的NO2+离子a3B2和b3A2态的振动分辨阈值光电子谱(TPE)主要包含弯曲振动v2+激发.
We experimentally study the sequential double ionization and the subsequent Coulomb explosion of molecular Cl2 in intense femtosecond laser field by using dc-sliced ion imaging technique.
会议
Investigate HCN-(pH2)N clusters with Multi-Dimension Morse/Long-Range Potential and Path Integral Mo
In this work,we present an accurate five-dimension(5D)intermolecular Potential Energy Surface(PES)including the intramolecular C-H vibrational normal coordinate.
挥发性有机物(VOC)的高灵敏度检测一直以来都是人们特别关注的课题[1]。其中烷烃(CnH2n+2)作为一种重要的大气VOC,由于其极性弱、没有官能团和碳链易断裂的特点,烷烃的化学电离检测面临着巨大的挑战。常用于VOC检测的试剂离子为H3O+[2],由于短链烷烃的质子亲和能小于H2O,且长链烷烃易碎裂,以H30+的质子转移反应不适用于烷烃的化学电离[3]。