【摘 要】
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本文研究了神经干细胞对致脑炎T细胞的免疫调控作用，成功分离和培养了来源于C57BL/6小鼠胚胎大脑皮层的NSCs。采用MOG35-55多肤诱导建立EAE小鼠模型，从EAE小鼠脾脏及淋巴结中免疫磁珠分选出致脑炎T细胞。建立NSCs了致脑炎T细胞体外无血清共培养体系，并且研究发现NSCs能够抑制致脑炎T细胞的增殖，促进其凋亡，同时增加Treg细胞的比例，使Th17分泌的IL-17A和Thl分泌的IFN
【出 处】
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第十四届全军神经病学专业学术会议暨第十届中瑞国际神经病学学术会议
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本文研究了神经干细胞对致脑炎T细胞的免疫调控作用，成功分离和培养了来源于C57BL/6小鼠胚胎大脑皮层的NSCs。采用MOG35-55多肤诱导建立EAE小鼠模型，从EAE小鼠脾脏及淋巴结中免疫磁珠分选出致脑炎T细胞。建立NSCs了致脑炎T细胞体外无血清共培养体系，并且研究发现NSCs能够抑制致脑炎T细胞的增殖，促进其凋亡，同时增加Treg细胞的比例，使Th17分泌的IL-17A和Thl分泌的IFN-γ两种促炎因子越少，而Treg分泌的IL-10和TGF-p两种炎症抑制因子越多。从而证实了在体外实验中，NSCs能够抑制致脑炎T细胞的功能及分化，逆转Th17/Th1与Treg的失衡状态，调节MS的免疫平衡。可见，NSCs不但具有替代修复神经系统损伤的作用，同时还具有免疫调节作用，可能成为治疗MS的新方法。
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