【摘 要】
：
本文研究了采用固相萃取净化,液相色谱-串联质谱( LC-MS/MS)法测定饲料中三聚氰胺含量的方法.样品用三氯乙酸和乙酸铅溶液提取,MCX固相萃取柱净化后,液相色谱-串联质谱( LC-MS/MS)法检测,外标法定量.结果表明:相色谱-串联质谱法检测限为0.01 mg/kg.平均回收率为89.0％～106.2％；方法RSD≤10％.
【机 构】
：
河南省饲料产品质量监督检验站,郑州 450008
论文部分内容阅读
本文研究了采用固相萃取净化,液相色谱-串联质谱( LC-MS/MS)法测定饲料中三聚氰胺含量的方法.样品用三氯乙酸和乙酸铅溶液提取,MCX固相萃取柱净化后,液相色谱-串联质谱( LC-MS/MS)法检测,外标法定量.结果表明:相色谱-串联质谱法检测限为0.01 mg/kg.平均回收率为89.0％～106.2％；方法RSD≤10％.
其他文献
本研究选取体重35±1.5kg的杜长大(DLY)杂交去势生长猪,采用4×4拉丁方设计,分四期实施,每期7d(3d预饲期,4d收粪期),结合体外消化实验,研究了微生物植酸酶及其分别与酸梅粉和柠檬酸组合对降解玉米-豆粕-米糠型饲粮中植酸磷的影响.4个处理日粮如下:基础日粮组(NC),有效磷缺乏,其他养分满足NRC (1998)；NC+500U/kg植酸酶；NC +MP+1.5％酸梅粉；NC +MP+
笔者利用复合型活菌净水剂进行翘嘴鳜(Siniperca chuatsi)养殖的改水实验.结果表明:实验组养殖水体经改水前后浑浊度、生物耗氧量、氨氮、硝态氮、总氮的值差异极显著(P＜0.01)；化学耗氧量、亚硝态氮、总磷在处理前后浓度差异不显著(P＞0.05).翘嘴鳜的存活率与对照组相比差异不显著(P＞0.05),但实验组翘嘴鳜的日均增重量、特定生长率、平均个体重、总产量、饵料系数等指标均显著优于对
选用1日龄快大型肉鸡(艾维茵),随机分为3个处理组,每个处理组4个重复,每个重复25羽鸡,共300羽进行试验,试验期42d.以重复组为单位,记录试验期间每日的耗料量,每阶段初、末体重,计算平均日增重、料重比、成活率、新城疫抗体滴度.结果,饲粮中使用抗菌中药添加剂cf100极显著提高了肉鸡新城疫抗体滴度显著升高(P＜0.01),且对肉鸡的生产性能没有明显影响.
采用强饲法测定菜粕在添加浓缩微丸型溢多酶P8306前后的代谢能、粗蛋白真代谢率以及有机物和干物质的消化率,评定溢多酶P8306对棉粕养分利用率的影响.48羽体重2.20±0.10kg健壮青年蛋公鸡,随机分成4个处理组,每组设3个重复,每个重复4羽鸡；在48h的饥饿排空期后,3组分别强饲无氮料、菜粕和加酶菜粕50g/羽(酶添加剂量为180mg/kg),另1组继续饥饿48h;分别收集各重复组的排泄物,
选取同一产房、同一朝向的预产期相近的怀孕母猪12头,按产次、预产期、来源及品种无差异分为试验组和对照组,每组6个重复.试验组添加0.4％母仔顺(中草药与有机微量元素预混剂),相同饲养管理模式,结果表明:试验组的健仔率、母猪ADFI(平均日采食量)、21D平均窝重、仔猪ADG(平均日增重)比对照组分别高11.69％、12.1％、6.64％、7.89％；并且仔猪无乳致死、病死率与腹泻率分别比对照组低9
为研究饲粮中添加半胱胺(CS)和酵母铬(CrY)对蛋鸡生产性能和鸡蛋中胆固醇含量的影响.选用40周龄海兰褐商品蛋鸡364只,按产蛋率、料蛋比相近采用单因素完全随机设计分为7个处理,每处理4个重复,每重复13只鸡.7个处理分别为:基础饲粮(对照组)、基础饲粮+ 100mgCS/kg·BW(CS间断组,每7d投喂一次CS)、基础饲粮+50mgCS/kg·饲粮(CS连续组)、基础饲粮+0.4mgCrY/
试验研究了木聚糖酶在不同温度、pH值和保存条件下酶活变化情况.结果表明:木聚糖酶整体耐高温性能较好,85℃处理情况下相对酶活仍然能保持在70％以上,同时随着处理时间的延长在不同温度下酶活损失也呈增加趋势；偏酸性的条件木聚糖酶都能保持较高的酶活,碱性条件不利用于木聚糖酶的存活；在常温和37℃恒温保存条件下木聚糖酶都具有良好的稳定性.
通过比较啤酒酵母和假丝酵母两种酵母菌自身的特性,筛选出适合研制富铜酵母菌的酵母菌株,利用筛选得到的酵母茵驯化得到耐铜酵母菌,并测定了此菌株在不同铜浓度下富铜的效果.结果表明两菌种的生长曲线相似,且都反映出了微生物生长的四个特性.假丝酵母菌能适应更宽的偏酸性的pH值范围,并具有一定的耐受低浓度铜的特性,选择该菌来制备耐铜酵母菌.制得菌株在中试生产中,培养基起始铜浓度为300mg/L时,产率可达15.
本试验从两株酵母中选出产朊假丝酵母作为富硒的菌种.通过单因子试验,分别考察了不同培养基、pH值、接种量、加硒时间和加硒量对酵母硒产量的影响,并最终确定了摇瓶发酵的最优条件.培养基组成为:酵母粉1％,蛋白胨1％,蔗糖5％,初始pH值5.1,接种量为2％,在28±2℃,150r/min条件下发酵24h后按15mg/L的浓度加硒,培养60h后收获菌体.在此优化条件下所得到的富硒酵母生物量为9.7g/L,
利用RT-PCR技术从高产木聚糖酶菌株T.reesei Rut C-30中成功扩增出其主要木聚糖酶基因XynⅡ,经序列分析证实,在该菌株诱变选育过程中其成熟肽序列有两处碱基发生突变；将不带原基因信号肽的XynⅡ克隆到毕赤酵母高效表达载体pPICZ(a)A上,线性化后经电击转化到毕赤酵母中,经Zeocin及PCR筛选后得到的转化子用1％甲醇诱导.SDS-PAGE证实,重组子实现了分泌表达,且发酵上清