【摘 要】
:
目的 研究MRP1、P-gp、GST-π、Topo Ⅱ基因表达和肺癌药物敏感试验相关性.方法 采用MTT比色法,MRP1、P-gp、GST-π和Topo Ⅱ采用免疫组化检测.
【机 构】
:
内蒙古医科大学附属医院呼吸内科 010059
【出 处】
:
中华医学会呼吸病学年会——2013第十四次全国呼吸病学学术会议
论文部分内容阅读
目的 研究MRP1、P-gp、GST-π、Topo Ⅱ基因表达和肺癌药物敏感试验相关性.方法 采用MTT比色法,MRP1、P-gp、GST-π和Topo Ⅱ采用免疫组化检测.
其他文献
本文从目前国外的研究现状,阐述非小细胞肺癌患者FGFR1基因突变情况及其与非小细胞肺癌化疗疗效及预后的关系.国外有研究应用FISH技术检测非小细胞肺癌患者肿瘤组织FGFR1基因拷贝数,发现非小细胞肺癌患者存在该基因扩增,且存在FGFR1扩增的患者,其生存率低于没有扩增的患者;FGFR1扩增的患者可以受益于辅助化疗,而无扩增的患者则不受益.
目的 LKB1是近几年在对黑色素斑-胃肠多发性息肉综合症的研究中发现的一个新的抑癌基因.在绝大多数散发性肿瘤中,LKB1突变是罕见的,但在肺癌中LKB1体细胞突变率仅次于p53、K-ras突变率,尤其在NSCLC中其突变率甚至高达15%-35%.LKB1生细胞凋亡、细胞周期停滞、细胞增殖、能量代谢、细胞极性中发挥重要作用,但具体的分子机制还不是很了解,因此,建立LKB1稳定抑制细胞系也越来越成为一
目的 表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变是非小细胞肺癌(Non Small Cell Lung Cancer,NSCLC)患者应用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)治疗疗效的最重要的预测因子.EGFR基因突变的患者对于使用TKIs分子靶向药物治疗疗效更
目的 分析6例胸部肿瘤致异位ACTH综合征患者的临床特点及治疗,以提高诊治水平.方法 回顾性分析2000年1月-2013年1月解放军总医院呼吸科、内分泌科及胸外科收治并经病理确诊的6例胸部肿瘤致异位ACTH综合征患者的临床资料及治疗效果.
目的 研究国家一类新药盐酸埃克替尼(Icotinib)对人非小细胞肺癌细胞HCC827的增殖抑制及细胞周期的影响,并探讨其作用机制.方法 实验分为对照组和Icotinib处理组,采用MTT法检测Icotinib对HCC827细胞增殖的影响;FCM检测细胞周期变化;Western blot检测相关蛋白表达;应用SPSS17.O进行统计学分析.
目的 研究Bax inhibitor-1 (BI-1)基因表达对人肺癌细胞代谢的影响及相关机制.方法 使用RNAi技术干扰人肺癌细胞A549、H460细胞BI-1基因的表达,RT-PCR和Western blot印迹法检测BI-1的mRNA及蛋白质表达.RT-PCR和罗丹明123蓄积实验检测siBI-1后ABC转运体家族相关基因mRNA的表达和活性的变化.CCK-8法检测细胞BI-1质粒转染前后对
目的 探索三氧化二砷(As2O3)对小鼠肺癌胸膜移植瘤胸腔积液的治疗作用机理.方法 野生型C57BL/6小鼠胸腔内注射Lewis肺癌细胞建立小鼠肺癌胸膜移植瘤胸腔积液模型.建模成功后小鼠胸腔内注射As2O32.5mg/kg.d和As2O35mg/kg.d两种剂量进行干预7天,并辅以阳性及阴性对照.第8天小鼠尾静脉注射Evans blue检测胸膜血管通透性.解剖小鼠,收集恶性胸腔积液(maligna
目的 观察比较肺癌患者和结核性胸膜炎患者胸水中缺氧诱导因子-1 α (HIF-1 α)和小窝蛋白-1(Caveolin-1)表达水平及两者的相关性,利用二氯化钴(C0CL2)体外诱导缺氧环境,观察HIF-1α对肺腺癌A549细胞迁移、侵袭的影响.
目的 探讨非小细胞肺癌表皮生长因子受体(EGFR)基因突变特点及其与临床特征(性别、吸烟情况)的关系.方法 采用实时荧光定量PCR法,检测126例原发性非小细胞肺癌EGFR外显子18,19,20和21的突变情况,同时分析其突变与临床特征的关系.
目的 探讨ABIN-1稳定抑制后对人肺腺癌A549细胞株凋亡的影响;并检测ASPP家族mRNA及蛋白水平的变化.方法 1.细胞复苏、培养、传代与冻存,准备良好倍增状态下的A549细胞;2.应用GFP-标记的慢病毒