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目的：通过总结2 例成骨细胞瘤，并行复习文献，研究成骨细胞瘤临床特点及诊治方法，指导临床诊断和治疗.材料和方法：复习于我院治疗的成骨细胞瘤，并复习近10 余年文献报道的成骨细胞瘤，研究其病程、临床特点、影像学及病理学特点、治疗方法及预后.结果：2 例成骨细胞瘤患者于我院就诊手术，男女各一例.分别位于上颌骨及下颌骨，边界清楚，有压痛.CT 表现均为不均匀高密度成骨表现，边界不清.入院后均行肿物切除术，术中见肿物为实性骨样组织及肉芽组织，剖面红白相间，似砂粒状，血运丰富.术后病理确诊为成骨细胞瘤.术后分别回访半年、3 年，未见复发.复习文献，成骨细胞瘤又称骨母细胞瘤，发病率低，约占整个骨肿瘤的1％；好发于脊柱和四肢长骨，发生于颌骨者罕见.经统计国内外近10 余年文献报道的病例，发生于颌骨的成骨细胞瘤82 例，男女比例为1.58：1.平均发病年龄22.6 岁.发生于上颌骨34 例，下颌骨48 例.患者常为自发的持续性钝痛，临床表现主要为颌骨膨隆和局部肿痛，可伴牙齿松动.X 线显示为实性椭圆形肿块，伴有硬化边缘，单囊或多囊透光区内有斑驳状、云雾状的钙化或骨化.CT 表现通常为骨性破坏及钙化混杂影.组织病理学表现，肉眼观为卵圆形实性肿物，红白相间，质地不均，有沙粒感.镜下观察可见大量类骨质小梁相互交织，血管丰富，其中含有大量的成纤维细胞以及良性的多核成骨细胞样巨细胞.类骨质骨小梁纤细，排列为带状或不规则，矿化不一，常为嗜碱性.骨小梁周围有一到四层的成骨细胞围绕，胞浆丰富，呈嗜酸性.核分裂相与细胞异型性少见.其治疗提倡大块整体切除.对于复发或肿瘤范围广泛者可行术后放疗或化疗以降低复发率.但放疗后仍可有复发，且有导致骨肉瘤的可能.也有的学者采用栓塞治疗取得一定效果.结论：成骨细胞瘤为临床罕见诊断，在鉴别诊断中需要引起重视，原发肿瘤应行大块整体切除，减少复发.