【摘 要】
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目的:研究Id-1(DNA结合/分化抑制蛋白-1)在肝细胞癌(HCC)中的表达,并通过分析其与VEGF、IGF-1R、Bcl-2表达之间的关系,探讨其临床意义。方法:HCC手术切除标本40例,癌旁肝组织23例(离癌灶3cm),并以15例正常肝组织为对照,用链酶抗生物素蛋白-过氧化物酶免疫组织化学(S-P)方法检测其Id-1、VEGF、IGF-1R和Bcl-2的表达。结果:Id-1、VEGF、IGF
【机 构】
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福建医科大学附属第一医院肝病中心 福建福州,350005
【出 处】
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福建省医学会肝病学分会2007年学术会议
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目的:研究Id-1(DNA结合/分化抑制蛋白-1)在肝细胞癌(HCC)中的表达,并通过分析其与VEGF、IGF-1R、Bcl-2表达之间的关系,探讨其临床意义。
方法:HCC手术切除标本40例,癌旁肝组织23例(离癌灶3cm),并以15例正常肝组织为对照,用链酶抗生物素蛋白-过氧化物酶免疫组织化学(S-P)方法检测其Id-1、VEGF、IGF-1R和Bcl-2的表达。
结果:Id-1、VEGF、IGF-1R和Bcl-2在HCC中的阳性表达率(分别为85﹪、77.5﹪、85﹪、40％),表达强度均明显高于正常肝组织。Id-1的表达与HCC的分化程度呈正相关,即癌细胞分化越高Id-1表达越强,Id-1在转移的HCC及大于3cm的HCC中的表达低与无转移及小于3cm的HCC,VEGF的表达与HCC的分化程度呈正相关,而IGF-1R的表达与HCC的分化程度呈负相关,Bcl-2的表达与HCC的分化程度无关。ld-1的表达与Bcl-2之间没有相关性,而与VEGF呈正相关(r=0.601,P<0.001),与IGF-1R呈负相关(r=-0.377,P=0.016)。
结论:Id-1在HCC的表达上调,且与VEGF的表达呈正相关而与IGF-1R表达呈负相关,但是与Bcl-2的表达无关,提示Id-I在HCC中参与了肿瘤血管形成和细胞增殖调控,但可能不直接参与抑制细胞凋亡的调控;Id-1的表达与肿瘤转移呈负相关,因此Id-1可能主要参与了HCC的早期事件,而在HCC的晚期不起重要作用。
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