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以安普霉素生物合成基因aprJ为靶标,克隆其上下游序列作为同源交换臂,构建重组质粒pFJ401,利用接合转移技术将其导入S.tenebrarius Tt-49,获得一株工程菌TX302(△aprJ).代谢产物分析表明,工程菌总效价略有下降,约为出发菌株的85％。质谱检测结果显示,安普霉素的合成已被成功阻断,工程菌TX302主产氨甲酰妥布霉素。