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本研究以不表达毒素ApxIA的血清7型胸膜肺炎放线杆菌弱毒疫苗菌株HB04C为亲本菌，通过穿梭质粒pJFF_NX将完整的apxIA基因导入HB04C-中，构建了含有apxIA和apxⅡA基因的弱毒疫苗菌株HB04C2(apxIIC/apxIIA+/apxIA+)。通过对HB04C2的生物学特性分析发现，该菌可同时表达ApxIA和ApxIIA，穿梭质粒可稳定传代，其生长特性未受影响。将HB04C2以气管和肌肉两种方式免疫仔猪，均可产生针对ApxIA的抗体。二免后两周以高致病性的血清1型胸膜肺炎放线杆菌攻毒，经气管免疫仔猪的保护率略高于肌肉免疫组，本研究结果为将胸膜肺炎放线杆菌开发为多价疫苗载体奠定了基础。