【摘 要】
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目的：对比培冬酶PEG-Asp与左旋门冬酰胺酶L-Asp治疗急性淋巴细胞白血病的疗效及对机体的不良反应,从而进一步完善临床诊治,以追求更好的白血病治疗效果. 方法：观察58例2011
【机 构】
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首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心 儿童血液病与肿瘤分子分型北京市重点实验室儿科学国家重点学科 教育部儿科重大疾病研究重点实验室
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目的：对比培冬酶PEG-Asp与左旋门冬酰胺酶L-Asp治疗急性淋巴细胞白血病的疗效及对机体的不良反应,从而进一步完善临床诊治,以追求更好的白血病治疗效果.
方法：观察58例2011年6月至2012年1月北京儿童医院血液中心白血病病房收治的初发急性淋巴细胞白血病患儿,分为PEG-Asp组与L-Asp组,于化疗开始的第1、8、15、22、29天为5个时间点,对患儿的血常规、肝酶、胆红素、肾功能、总蛋白、血糖、血淀粉酶、凝血功能定期监测,并计算非参数检验值.
结果：两组均在VDLD诱异缓解第33天达骨髓形态学完全缓解，监测MRD情况，PEG-Asp组MRD<1×10-4者占33.3％,L-Asp组MRD<1×10-4者36%，两组间疗效比较，差异无统计学意义(P>0.05)，两组化疗药物刘患儿白细胞、肝功能、血糖、淀粉酶的影响差异无统计学意义(P>0.05).
结论：在国内，将PEG-Asp作为一线药物治疗儿童急性淋巴细胞白血病尚处于初级阶段，国产培门冬酶是否同样具有与进口培门冬酶安全有效性尚需进一步探究。
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