【摘 要】
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背景：药物相互作用(Drug-Drug Interactions,DDIs)以及DDIs相关的药物不良反应(Adverse Drug Reactions,ADRs)随着用药数量的增加而增加.目前的处方审核软件一般只审核某
【出 处】
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2015年中国临床药学学术年会暨第十一届中国临床药师论坛
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背景：药物相互作用(Drug-Drug Interactions,DDIs)以及DDIs相关的药物不良反应(Adverse Drug Reactions,ADRs)随着用药数量的增加而增加.目前的处方审核软件一般只审核某一科室开出的药品,对于不同科室开出的药品之间的DDIs缺乏有效的协调审核.门诊多科室就诊患者的用药安全存在隐患.目的：评估华山医院门诊多科室就诊患者处方中DDIs的来源、发生率与严重程度,为该类患者的DDIs审核提供参考.方法：回顾性处方分析,将DDIs分为两种类型,将来自同一个科室的药品组合形成的DDIs定义为科室内DDIs,将来自不同科室的药品组合形成的DDIs定义为科室间的DDIs.用Micromedex数据库鉴别、评价DDIs的严重程度,分为四个等级：轻度(Minor),中度(Moderate),重度(Major)和禁忌(Contraindicated).结果：在收集的2117患者的4632张处方中,共有282例DDIs,DDIs的总体发生率为每百人13.3个；科室内DDIs发生率为每百人6.2个；科室间DDIs发生率为每百人7.1个,二者无统计学差异(6.2％vs.7.1％,p>0.05).其中123个DDIs为重度DDIs,主要涉及心血管系统药物、抗菌药物和中枢神经系统药物.结论：多科室就诊患者中DDIs的发生率较高,科室内DDIs和科室间DDIs各占一半.科室间DDIs不能忽视.添加可以识别科室间DDIs的预警软件且药师参与该类患者的用药安全管理是十分必要的.
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