【摘 要】
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目的 本课题采用A549及其耐顺铂细胞株A549/CP为研究对象,探讨佛波酯能否增强肺腺癌细胞对顺铂的敏感性,并进一步研究其增敏机制.方法 采用MTT比色法检测佛波酯和顺铂分别单用及联合对肿瘤细胞增殖的影响,评价佛波酯对顺铂的增敏作用的.用石墨炉原子吸收法检测佛波酯作用前后肿瘤细胞内铂离子浓度的变化.以Na+,K+-ATP酶活性检测试剂盒和Western blot法检测佛波酯对两种肿瘤细胞细胞Na
【机 构】
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郑州大学临床药理研究所 河南省肿瘤医院 河南郑州450008
【出 处】
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中国药理学会第十一届全国化疗药理学术研讨会
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目的 本课题采用A549及其耐顺铂细胞株A549/CP为研究对象,探讨佛波酯能否增强肺腺癌细胞对顺铂的敏感性,并进一步研究其增敏机制.方法 采用MTT比色法检测佛波酯和顺铂分别单用及联合对肿瘤细胞增殖的影响,评价佛波酯对顺铂的增敏作用的.用石墨炉原子吸收法检测佛波酯作用前后肿瘤细胞内铂离子浓度的变化.以Na+,K+-ATP酶活性检测试剂盒和Western blot法检测佛波酯对两种肿瘤细胞细胞Na+,K+-ATP酶活性和该酶不同亚单位蛋白表达水平的影响.结果 佛波酯在1.6 nmol/L和8.1 nmol/L的浓度对细胞增殖无明显抑制作用,该浓度的佛波酯(1.6 nmol/L和8.1 nmol/L)和不同浓度的顺铂联合对A549细胞作用24h可使IC50分别下降62％和69％(P＜0.01,与顺铂组比较),增敏倍数分别为2.6、3.2；对A549/CP细胞药物作用24 h和48 h无明显增敏作用,作用96 h 可使IC50分别下降67％和69％(P＜0.01,与顺铂组比较),增敏倍数分别为3.0、3.2.1.6 nmol/L、8.1 nmol/L佛波酯处理A549、A549/CP细胞后,再用10 μg/mL、20μg/mL、30μg/mL顺铂作用2h其胞内铂离子浓度均增加一倍以上,显著高于正常对照组(P＜0.01)；佛波酯能够显著增强A549、A549/CP细胞的Na+,K+-ATP酶活性(与对照组相比P＜0.05),并呈剂量依赖性.
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