【摘 要】
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分别对源于安徽某地同期分离鉴定的鸡源、鸭源、鹅源NDV致病株(WF00C、WF00D、WF00G)的HN基因进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定，并对其核苷酸和推导氨基酸序列进行分析。结果显示，各分离株HN基因均含1个完整的开放阅读框(ORE)，全长为1716bp，编码571个氨基酸，有5个潜在的糖基化位点，13个半胱氨酸(Cys)残基。WF00D株与WF00C株、WF00G株以及Genebank
【机 构】
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家禽疫病防控监测安徽省重点实验室,安徽 233100 山东省农业科学院家禽研究所,山东 25002
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会
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分别对源于安徽某地同期分离鉴定的鸡源、鸭源、鹅源NDV致病株(WF00C、WF00D、WF00G)的HN基因进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定，并对其核苷酸和推导氨基酸序列进行分析。结果显示，各分离株HN基因均含1个完整的开放阅读框(ORE)，全长为1716bp，编码571个氨基酸，有5个潜在的糖基化位点，13个半胱氨酸(Cys)残基。WF00D株与WF00C株、WF00G株以及Genebank下载的16株各基因型代表株的HN基因编码区的同源性进行比较，其核苷酸序列同源率为82.1～99.6[％]，推导的氨基酸序列同源率为88.1～99.3[％]；三个不同禽源分离株间的同源性较高，其中鸭源、鹅源同源性最高，并与ZJ1、SF02和NA_1等鹅源毒株和鸭源毒株FP1/02之间差异较小。HN基因系统发育进化树分析显示，该三个不同禽源NDV致病性分离株均归为基因Ⅶ型。
其他文献
目的:制备针对新城疫病毒F48E9株单克隆抗体，以用于NDV抗原变异研究及检测方法建立。方法:用新城疫病毒F48E9株全病毒及原核表达的重组F48E9-NP蛋白免疫BALB/c小鼠，全病毒间接ELISA筛选杂交瘤细胞株。用免疫印迹和间接免疫荧光试验鉴定单抗反应原性，间接ELISA试验鉴定单抗与其他NDV毒株的交叉反应，并采用NP蛋白分段融合表达技术对单抗识别区域初步定位。结果:共筛选到3株单抗杂交
目的:为了解广东省目前规模化猪场H1和H3亚型猪流感病毒的流行情况，方法:我们采用ELISA的检测方法对采集于广东省14个市的28个规模化猪场的1 015份猪血清进行H1亚型和H3亚型猪流感病毒的抗体检测。结果:结果表明，H1亚型抗体总阳性率为40.9[％]，猪场阳性率高达92.9[％](26/28)；H3亚型抗体总阻性率为16.8[％]，猪场阳性率为78.6[％](22/28)。其中粤西和珠三角
对2009年广东省各地采集到的犬脑及对应唾液腺进行检测，分离到2株狂犬病病毒。测定GD01和GD02株N基因核酸序列，并对其核苷酸差异做了比较分析。病毒对相邻广西等地区序列进行比较，相似性相似性在97.9～99.4[％]之间。与疫苗株相似性在87.8～88.1[％]之间。说明狂犬病病毒流行存在明显的地域现象及存在犬只健康带毒现象。
为了分析狂犬病病毒(RABV)感染细胞后的蛋白质组变化，本试验利用不同毒力的狂犬病病毒株(SRV9、CVS-11、BD06)分别感染N2a细胞，对感染48小时后的细胞进行2-DE电泳，并和未感染N2a细胞比较，通过对差异蛋白质点的质谱(MALDI-TOF-MS/MS)分析和部分差异蛋白的westernblotting验证，结果发现感染48h后，不同毒力狂犬病病毒感染的N2a细胞之间共出现41个蛋白
本研究参考中国T1株序列设计两对引物，从新鲜的猪粪便中扩增戊型肝炎病毒(HEV)部分基因片段，长为1725bp，位于ORF2 205bp-1929bp，命名为HEV ORF2-A。其后根据HEV ORF2-A序列设计三对引物分别扩增HEV ORF2-A三段连续的基因片段，命名为HEV ORF2-B1、HEVORF2-B2、HEVORF2-B3，分别位于HEVORF2205bp-780bp(69 a
猪是乙型脑炎病毒重要的储存和越冬宿主，在人乙型脑炎流行中扮演着重要的作用。在本研究中，利用RT-PCR技术从2009年山西运城某猪场疑似乙型脑炎仔猪脑组织扩增出乙型脑炎病毒prM和E基因，并通过BHK-21细胞传代，分离到一株病毒。间接免疫荧光和RT-PCR进一步证实该病毒为猪源乙型脑炎病毒，并命名为SX09S-01。根据prM基因绘制的进化树表明SX09S-01毒株属于基因I型，E基因与SA-1
利用反向遗传操作系统拯救出狂犬病毒的携带双G基因的HEP-dG株，选用新型佐剂制成狂犬病灭活疫苗，进行小鼠免疫试验、比格犬最小免疫剂量试验。试验表明，携带双G基因的HEP-dG株具有良好的免疫原性，该新型佐剂狂犬病灭活疫苗免疫效果较好，具有完全的保护力。
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试验仔猪在21日龄时注射1ml免疫核糖核酸(含RNA1mg)，然后按常规免疫程序进行猪瘟、伪狂犬和口蹄疫等免疫，并分别在免疫前和免疫后二周采血检测免疫抗体、同时在14周龄采血检测伪狂犬野毒抗体和蓝耳病感染抗体。结果显示试验组的三种免疫抗体分别比对照组提高了18、10和18个百分点，伪狂犬野毒抗体试验组比对照组下降了17个百分点、蓝耳病感染抗体试验组比对照组下降了42个百分点。二组间差异显著。
目的:利用cDNA末端快速扩增技术(Rapid amplificalion of cDNA ends，RACE)测定基因Ⅲ、VIb和VIId型新城疫病毒(Newcastle disease virus，NDV)基因组两侧末端序列，并对NDV的leader和trailer进行分析。方法:利用T4 RNA连接酶将特定寡聚核苷酸片段的连接于病毒基因组RNA和cDNA，再利用RT-PCR或PCR方法对病毒