【摘 要】
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目的 克隆感觉神经元特异性受体rMrgD基因,于HEK293细胞表达,研究rMrgD在细胞中的定位及存在形式.方法 用Trizol一步法提取L4～L6背根神经节(DRG)的总RNA,以总RNA为模板合成cDNA第一链,利用PCR以cDNA一链为模板,用rMrgD的特异性引物扩增rMrgD基因并克隆入真核表达载体pcDNA3.1 myc-hisB中.重组基因测序完全正确后,PCR扩增rMrgD并分别
【机 构】
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军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850
【出 处】
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第十四届中国神经精神药理学学术会议
论文部分内容阅读
目的 克隆感觉神经元特异性受体rMrgD基因,于HEK293细胞表达,研究rMrgD在细胞中的定位及存在形式.方法 用Trizol一步法提取L4～L6背根神经节(DRG)的总RNA,以总RNA为模板合成cDNA第一链,利用PCR以cDNA一链为模板,用rMrgD的特异性引物扩增rMrgD基因并克隆入真核表达载体pcDNA3.1 myc-hisB中.重组基因测序完全正确后,PCR扩增rMrgD并分别定向克隆至pcMV-HA、pEGFPn1和pDsRed-Expreess-N1真核表达载体并转染HEK293细胞.
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