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先天性脊柱侧凸是指胎儿脊柱的发育异常引起出生时即出现的脊柱畸形，按发病原因不同可以分为椎体形成缺陷型、分节缺陷型和混合型三类。椎体形成缺陷型包括半椎体(完全性)和楔形椎体(部分性)，其中半椎体是指一侧椎体发育形成障碍而引起的椎体畸形。这种椎体畸形可导致脊柱侧凸、后凸等，可单独存在、也可多个并存，可以存在于脊柱的同侧也可以存在于脊柱的两侧。根据与脊柱的关系可以分为嵌合的或非嵌合的，根据与相邻椎体的关系可分为未分节、部分分节和完全分节等亚型，此外还有蝴蝶椎、同侧半椎体等特殊类型。
本文首先介绍了原位融合术，然后描述了凸侧骨骺阻滞术，又讲述了凸侧骨骺阻滞术+凹侧撑开术，半椎体切除和内置物矫正，截骨术，最后又补充了非融合的外科技术。
本文首先介绍了原位融合术，然后描述了凸侧骨骺阻滞术，又讲述了凸侧骨骺阻滞术+凹侧撑开术，半椎体切除和内置物矫正，截骨术，最后又补充了非融合的外科技术。