【摘 要】
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目的：艾滋病已经成为人类前所未有的最具毁灭性的疾病,为防止艾滋病在世界范围内继续肆虐,各国政府均努力加紧抗"艾"研究,至今,发达国家已投入了大量的资金及人力资源,对HIV本身以及抗HIV的药物进行了研究.我国对中草药抗病毒治疗认识已久,随着医药生物技术的发展,加快了中草药抗病毒的研究进展迅速,人们对有效成分进行了大量的研究,成功的找到了多种类型的抗HIV化合物,尤其是一些先导化合物的发现为抗HIV
【机 构】
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北京工业大学生命科学与工程学院,北京,100022
【出 处】
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中华中医药学会防治艾滋病分会2006年防治艾滋病学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：艾滋病已经成为人类前所未有的最具毁灭性的疾病,为防止艾滋病在世界范围内继续肆虐,各国政府均努力加紧抗"艾"研究,至今,发达国家已投入了大量的资金及人力资源,对HIV本身以及抗HIV的药物进行了研究.我国对中草药抗病毒治疗认识已久,随着医药生物技术的发展,加快了中草药抗病毒的研究进展迅速,人们对有效成分进行了大量的研究,成功的找到了多种类型的抗HIV化合物,尤其是一些先导化合物的发现为抗HIV的化学合成,药物的遴选与开发提供了新的途径和有益的启示.本实验旨在探讨中药青龙爪的抗HIV-1病毒作用,积极寻找新型高效的抗HIV中药先导化合物. 方法：采用植物化学柱层析的分离纯化方法对中药青龙爪进行提取分离,通过体外抗HIV-1的药效学实验,观察青龙爪提取物对艾滋病毒的拮抗作用,并结合作用靶点的研究对青龙爪的作用机理进行探讨. 结果：发现中药青龙爪具有一定的抗HIV-1作用,从分离出的5个部位中筛选出2个抗艾滋病毒作用显著的有效部位,进一步研究发现作用靶点分别是gp-41跨膜蛋白和整合酶. 结论：中药青龙爪具有很好的抗AIDS病毒的作用,研究工作为进一步寻找高效低毒的抗HIV先导化合物奠定了基础.
其他文献
目的:本研究拟通过对HIV/AIDS患者进行益气活血中药的干预,初步探索中药艾灵颗粒对艾滋病患者细胞因子水平的影响.方法:给予21例HIV/AIDS患者益气活血中药"艾灵"颗粒,疗程4个月,治疗前后检测细胞因子IL-2、IL-4、IL-5、IL-10、TNF-α、IFN-γ以及ALT、CR和体重.结果:治疗后本次研究的结果显示,用药后Th1细胞因子中IL-2显著提高P＜0.05,其他因子以及ALT
背景及目的:HIV(human immunodeficiency virus)感染成为一个世界性的难题,中医中药具有几千年与感染性疾病作斗争的经验.目前,在高效抗逆转录病毒疗法(highly active antiretroviral therapy,HAART)具有的局限性日渐清晰的形势下,从植物药中寻求可以治疗HIV感染以及改善预后的药物和有效成分成为现实的需要.本实验以Friend病毒感染的
目的:探讨中医对艾滋病的认识及中药治疗艾滋病的可行性,提出治疗艾滋病应以清毒,排毒(抗病毒),扶正固本(增强机体免疫)的治疗原则.方法:采用西医论病结合中医辨病,使用中药制剂对艾滋病各期进行治疗观察.结果:通过对30例HIV携带者及艾滋病患者使用中药制剂,用药1-2年治疗观察.结论:中药可有效的提高免疫功能,抑制HIV,控制艾滋病各期感染.
本文从中医药治疗艾滋病试点项目的效果，探讨了中医药在防治重大传染性疾病中的重要作用。文章围绕开展中医药治疗艾滋病试点项目的情况、中医药治疗艾滋病试点项目的初步成效、中医药如何在重大传染性疾病防治中发挥的重要作用等进行了论述。
人类免疫缺陷病毒(HIV-1)/获得性免疫功能缺陷综合征(AIDS)在世界各地广泛传播,感染HIV-1人数最多的沙哈拉沙漠以南的非洲国家,包括博茨瓦纳,津巴布韦和赞比亚。本文论述了开始抗逆转录病毒药物治疗的时间选择、抗逆转录病毒无治疗的初始治疗方案、何种情况下需要对治疗方案进行修改, 如何修改以及正在研发中的抗逆转录病毒新药物。
艾滋病1981年被发现,1982年被正式定名,1983年发现其病原体--人类免疫缺陷病毒(HIV)。仅仅20余年,全球感染HIV总人数已高达6000多万。艾滋病在全球肆虐流行,已成为重大的公共卫生问题和社会问题,引起世界卫生组织及各国政府的高度重视。本文论述了学科发展现状及学术进展、临床及应用基础研究的成果、中医药治疗效果的特色和临床数据、学科中医特色优势以及学科发展方向及政策性建议。
疫苗是预防HIV感染和控制AIDS病程进展的有力工具之一。制约AIDS疫苗研究的最大障碍就是缺乏有效的动物模型疗效评价体系。本文简要了论述了非人灵长类动物在AIDS疫苗研究中存在的问题。
在抗HIV治疗中,逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和进入抑制剂的使用提高了艾滋病患者的存活率。NCp7含有两个高度保守的CCHC型锌指结构(Cys-X2-Cys-X4-His- X4-Cys),锌指结构中氨基酸的突变或功能受抑制将导致HIV感染能力急剧下降.NCp7抑制剂可能是下一代有效而不容易产生耐药性的抗HIV药物,是一个很有前景的治疗靶点。本文研究了从pBRU2/ADP202质粒经PCR扩增得到
合适的体内外药物研究方法是研究和开发新药中最基础和最关键的环节。本文论述了建立抗HIV药物开发关键技术平台,包括建立抗HIV药物体外细胞和分子水平筛选及研究的技术和模型,建立国内外认可的体内药效学评价抗HIV药物和疫苗研究的灵长类动物模型,将为开发具有自主知识产权抗艾滋病药物、尤其是为开发具有自主知识产权的抗AIDS中药和天然药物提供技术保障和平台。
性传播是HIV感染的最主要途径,全球约90％的感染者是通过性传播而感染上HIV病毒的.2005年,我国的HIV新感染者中,有49.8％是通过性传播感染的。因此,研究HIV性传播的分子细胞机理,寻找新的阻止HIV性传播的新技术,已成为艾滋病防治的最重要的研究论题之一。国际社会对于开发一种由女性自己控制使用的杀微生物剂十分重视,把它看成与艾滋病疫苗研究同等重要的课题.目前,全球还没有一个杀微生物剂上市