【摘 要】
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目的：探讨创伤性重症急性胰腺炎(TSAP)的发病机制及采用还原型谷胱甘肽(GSH)治疗TSAP的价值及其机制. 方法：将72只SD大鼠随机分为假手术组,TSAP组和GSH治疗组,各组分为3 h,6
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目的：探讨创伤性重症急性胰腺炎(TSAP)的发病机制及采用还原型谷胱甘肽(GSH)治疗TSAP的价值及其机制.
方法：将72只SD大鼠随机分为假手术组,TSAP组和GSH治疗组,各组分为3 h,6 h,12 h三个亚组.大鼠剖腹后直接对胰腺进行挫伤制备TSAP模型,GSH治疗组在建模后立即给予GSH25 mg/100g腹腔内注射给药.测定血清IL-1,IL-6,IL-10及TNF-α等炎症因子及GSH浓度,血及胰腺NO含量,胰腺组织中iNOS的蛋白及mRNA的表达情况.并观察不同时间点胰腺组织病理改变及进行病理评分.
结果：TSAP大鼠各时间段血清IL-1,IL-6,TNF-α及NO较SHAM组明显升高,胰腺组织NO及iNOS表达显著增加,胰腺病理评分亦明显升高,而GSH治疗组上述指标较TSAP组明显下降.
结论：大鼠TSAP的病情严重度和血清促炎症因子水平、血清及胰腺NO水平及胰腺iNOS的表达量成正相关,GSH对胰腺本身的炎症及全身炎症有明显的改善作用,其机制可能与降低炎症因子水平、减少胰腺iNOS表达及NO的量等有关.
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