【摘 要】
：
CSFV RT-PCR方法和免疫组化方法对人工肌肉接种猪瘟强毒感染实验猪的34种组织样品进行检测,分析猪瘟急性感染后在宿主组织中的分布情况。结果，RT-PCR方法在感染后不同时期检出34种组织样品中的CSFV核酸。与免疫组化检测结果出现差异。结合两种方法分析发现猪瘟病毒肌肉接种急性感染后主要对扁桃体、淋巴结、脾脏以及部分肠段造成损伤,病毒粒子主要定位淋巴细胞集中聚集的组织和上皮细胞中，人工肌肉接种
【机 构】
：
北京大北农科技集团股份有限公司，北京 100097 中国兽医药品监察所,北京 100081
论文部分内容阅读
CSFV RT-PCR方法和免疫组化方法对人工肌肉接种猪瘟强毒感染实验猪的34种组织样品进行检测,分析猪瘟急性感染后在宿主组织中的分布情况。结果，RT-PCR方法在感染后不同时期检出34种组织样品中的CSFV核酸。与免疫组化检测结果出现差异。结合两种方法分析发现猪瘟病毒肌肉接种急性感染后主要对扁桃体、淋巴结、脾脏以及部分肠段造成损伤,病毒粒子主要定位淋巴细胞集中聚集的组织和上皮细胞中，人工肌肉接种导致的急性感染模型中病毒对机体的组织损伤和病毒寄生位置表现出不一致性。
其他文献
在资源与环境之间矛盾日益恶化的大背景下，为实现内陆浅水湖泊渔业的可持续发展，本研究以湖南省最大的内陆淡水湖泊——大通湖为基地，在详细的资源与环境调查的基础上，创新性的提出了以大规格鳙鱼鱼种的大湖培育技术、草鱼大湖集约化精养技术、大湖鱼鳖套养技术、软体动物控制开发技术为主要技术内容的大宗淡水鱼类湖泊生态养殖模式并进行了初步实践，该养殖模式的初步实践结果显示出了较大的经济效益和巨大的应用前景并为湖南乃
为建立猪捷申病毒(PTV)抗体检测方法，根据PTV-8 Jilin，2003的VP1基因组设计一对引物，利用RT-PCR扩增VPI基因,然后克隆至原核表达载体pET-30a中，获得重组质粒pET-VP1．并利用大肠杆菌Rosetta高效表达VP1蛋白。经鉴定表达的重组蛋白主要以包涵体形式存在，分子量为36.2 ku，免疫印迹实验表明获得的重组蛋白具有良好的反应原性。应用His．Bind亲和层析柱纯
褐飞虱(Nilaparvala lugens Stal)是中国水稻生产中的首要害虫。发掘和利用抗褐飞虱基因提高水稻品种抗性，是综合防治褐飞虱的基础。人们从野生稻和农家品种资源中发掘和鉴定了抗褐飞虱基因Bph6,Bph7、Bph12、Bph14、Bph15和抗白背飞虱基因Wbph7、WbpH8，开发了便于育种中应用的分子标记。采用图位克隆法成功分离了水稻中的第一个抗褐飞虱基因Bph14。阐明了揭飞虱
目的：研究了一株鸡源肠球菌及其微囊化后菌体的生物学特性。方法：从健康的从肉仔鸡的小肠中分离菌株，经鉴定、测试其病原菌抑制能力、生长性能，产馥能力及逆性环境耐受力等指标筛选得到一株性能优良的乳酸肠球菌；并将种子微囊化包被再培养,对比了与未包被菌在逆性环境中的耐受能力。结果：筛选得到菌株GJ00007，初步鉴定为乳酸乳球菌，该菌株生长速度快(代时<30min)、延滞期短、产L乳酸能力强(4.5g/L)
本研究小组针对目前国内流行的几种重要的细菌疾病进行基因工程疫苗方面的研究，为中国细菌疾病的基因工程疫苗研究提供一定的基础。
研究了金龟子绿僵菌Metarhizium anisopliae M202-1菌株对花生蛴螬的防治效果。室内生物测定表明：在含有绿僵菌5×106、10×106和20×106孢子/g土壤中，暗黑鳃金龟Holotrichiaparallela幼虫死亡率分别为22.4％、41.1％和74.4％，高浓度下LT50为11.9 d。盆栽试验中，在播种花生时进行土壤施菌、施药处理，并在花生开花时进行接虫对比处理，
目的：探讨大豆异黄酮对雄性香猪生殖调控的影响。方法：50头雄性仔香猪，随机分为正常对照组(饲喂试验日粮)，低、中、高剂量大豆异黄酮组和阳性对照组。大豆异黄酮(纯度为80％)125mg/kg，250 mg/kg，500 mg/kg和0.5 mg/kg己烯雌酚均匀混于饲料中给予，60d称重后前腔静脉采血，利用放免法分析GnRH、LH、FSH、睾酮和雌二醇的浓度；采血后处死，取下丘脑、脑垂体、睾丸组织，
豫农416是一个高产，优质、广适于一体的小麦新品种，2009年通过河南省农作物品种审定委员会审定，审定编号，豫审麦2009001。为合理利用小麦新品种豫农416提供理论依据，利用2007-2009年河南省小麦良种区域试验和生产试验资料对其主要特性进行分析结果表明：豫农416具有丰产性突出，稳产性好和适应性广等特点。2年区试平均产量比对照品种增产4．58％？生产试验比对照周麦18增产7.4％变异系数
本文仅就中国猪圆环病毒的感染疫病的临床症状、流行情况、国内外疫苗的研制以及国产疫苗的特点和免疫程序等几方面进行了综述。
猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪捷申病毒(PTV)是严重危害中国养猪业的重要病毒，经常继发或者混合感染。为了建立同时检测PTV、CSFV和PRRSV的多重RT-PCR(mRT-PCR)检测方法，本试验根据国内外发表的有关检测PRRSV、CSFV和PTV的引物．对比GenBank中登录的这3种病毒的序列。选出3对引物．通过优化反应条件，建立了检测这3种病毒的mRT-PC