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肥胖症的发生发展与众多新陈代谢类疾病密切相关，如Ⅱ 型糖尿病，非酒精性脂肪肝，心血管疾病等。近年来，抗肥胖症药物的研发已引起世界各国医药界的高度重视。本研究前期利用3T3-L1 细胞筛选模型，筛选到天然产物Bouchardatine(Bou)及其衍生物R17 具有明显的抑制3T3-L1 细胞分化成脂和减少脂质累积的活性，进一步的机制研究发现该类化合物能够激活AMPK 通路，增强棕色脂肪组织活性，并诱导白色脂肪棕色化，促进脂肪消耗，减少脂肪合成与累积，缓解高脂食物诱导的肥胖症的发生。