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目的:评价阿立哌唑与齐拉西酮对女性精神分裂症患者探究性眼球运动(EEM)的影响。
方法:开放、前瞻性研究设计。对60例符合CCMD-Ⅲ及ICD-10诊断标准的女性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和齐拉西酮组。用药范围：阿立哌唑起始剂量5mg／d-30mg／d，齐拉西酮起始剂量40mg／d-160mg／d。疗程均为8周，在治疗前后进行EEM测试，采用PANSS量表评定精神症状。
结果:阿立哌唑治疗8周后患者RSS增加、D值降低，但无统计学差异;NEF则显著提高(P<0．05)，阳性症状与阴性症状显著改善(P<0．001)。齐拉西酮治疗8周后患者NEF增加，但无统计学差异，RSS、D值则显著提高(P<0．05)，阴阳性症状显著改善(P<0．001)。相关分析发现：治疗前所有入组患者的NEF、RSS、D值与阳性症状、阴性症状无显著相关性，而在治疗后有显著相关性;阿立哌唑治疗8周后，NEF、RSS、D值与阴性症状显著相关，且治疗前后RSS、D值的差值与阴性症状差值在0．05水平上显著相关;齐拉西酮治疗8周后，NEF与阴性症状显著相关，RSS与阳性症状显著相关，D值与阳性症状阴性症状都显著相关，但其治疗前后NEF、RSS、D值的差值与阳性症状、阴性症状的差值无显著相关性。
结论：阿立哌唑与齐拉西酮均能改善精神分裂症患者的探究性眼球运动，两者无统计学差异。