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乳腺癌的发生发展与体内雌激素及其毒性代谢产物的水平密切相关.UGT作为重要的Ⅱ相药物代谢酶,参与了雌激素的代谢消除.前期研究发现,乳腺癌状态下UGT的表达/活性显著降低,且UGT的基因多态性与乳腺癌易感性密切相关.据此,我们提出:UGT功能失调诱导的雌激素活性物质组异常蓄积是乳腺癌发生发展的重要因素.