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目的：通过研究microRNA (miRNA)分子在成人急性髓系白血病(AML)中的表达，筛选出参与AML多药耐药的miRNA分子，进一步探讨miRNA分子在AML耐药中的作用及机制，为AML的早期分层诊断、个体化治疗及逆转耐药提供新的靶点。方法：MTT和FACS检测并验证耐药株K562/A02、HL-60/ADM对阿霉素的耐药性；miRNA芯片技术检测K562与耐药株K562/A02、HL-60与耐药株HL-60/ADM间表达差异的miRNA分子，作为候选miRNA分子；实时荧光定量方法(qRT-PCR)验证候选miRNA分子在K562与耐药株K562/A02、HL-60与耐药株HL-60/ADM间表达差异；qRT-PCR法检测候选miRNA在37例AML患者及健康对照者的表达水平，并进行临床相关性分析；应用候选miRNA的真核表达载体和反义寡核苷酸，分别上调或下调miRNA表达，观测AML耐药细胞株对阿霉素敏感性的变化；应用生物信息学手段预测候选miRNA分子可能调控的下游靶基因，同时在基因及蛋白水平检测下游靶基因的表达情况，鉴定出参与白血病多药耐药的miRNA分子。