【摘 要】
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目的：分析羊栖菜多糖经Ca2+通路对S180荷瘤小鼠红细胞膜功能的影响。 方法：建立肿瘤动物模型，分高、中、低剂量腹腔给予羊栖菜多糖7天，采集红细胞，制备红细胞悬液，运用激光共聚
【机 构】
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哈尔滨商业大学 生命科学与环境科学研究中心，黑龙江 哈尔滨 150076 哈尔滨商业大学药物研究所 博士后科研工作站，黑龙江 哈尔滨 150076
【出 处】
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2008年全国海洋生物技术与创新药物学术会议
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目的：分析羊栖菜多糖经Ca2+通路对S180荷瘤小鼠红细胞膜功能的影响。
方法：建立肿瘤动物模型，分高、中、低剂量腹腔给予羊栖菜多糖7天，采集红细胞，制备红细胞悬液，运用激光共聚焦扫描技术测定荷瘤小鼠红细胞内[Ca2+]的变化；运用相关试剂盒测定红细胞膜Na+,K+-ATPase及Ca2+,Mg2+-ATPase活性的变化。
结果：羊栖多糖能降低荷瘤小鼠红细胞内[Ca2+],增强膜表面Na+，K+-ATPase 及Ca2+，Mg2+-ATPase的活性，提高红细胞膜电位水平。
结论：羊栖菜多糖通过影响Ca2+通道，升高膜表面的Na+,K+-ATPase和Ca2+，Mg2+-ATPase活性，从而恢复红细胞膜的多种生理生化功能，这可能是羊栖菜多糖抗肿瘤作用机制之一。
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