【摘 要】
：
由于石油危机和石油基塑料引起的环境污染问题，植物可再生资源得到广泛重视 。通常需要添加增塑剂以改善大豆蛋白质材料的加工性能和力学性能，而增塑剂的使用导致力学强度的下降。因此，如何增强大豆蛋白基材料的力学强度成为一个研究的热点。本文将一定量的大豆分离蛋白(SPI)分散于一定浓度的氯化铝溶液中强烈搅拌，然后缓慢滴加氨水，将得到的凝胶状复合物经过蒸馏水透析和冷冻干燥，制备出 SPI/氢氧化铝纳米复合物。
【机 构】
：
化学与分子科学学院，武汉大学，武汉 430072
【出 处】
：
2005年全国高分子学术论文报告会
论文部分内容阅读
由于石油危机和石油基塑料引起的环境污染问题，植物可再生资源得到广泛重视 。通常需要添加增塑剂以改善大豆蛋白质材料的加工性能和力学性能，而增塑剂的使用导致力学强度的下降。因此，如何增强大豆蛋白基材料的力学强度成为一个研究的热点。
本文将一定量的大豆分离蛋白(SPI)分散于一定浓度的氯化铝溶液中强烈搅拌，然后缓慢滴加氨水，将得到的凝胶状复合物经过蒸馏水透析和冷冻干燥，制备出 SPI/氢氧化铝纳米复合物。该产物加入 30 wt﹪甘油为增塑剂，在 140 C、20 MPa 下压o制成片材，该纳米复合材料编号为 SA 系列。
其他文献
本文主要研究引发剂种类对交联聚甲基丙烯酸甲酯(MMA)/聚丙烯腈(AN)-甲基丙烯酸甲酯(MMA)纳米复合粒子形态结构的影响.在第二阶段以交联聚甲基丙烯酸甲酯(MMA)为种子,使用不同的引发体系:水溶性引发剂过硫酸钾(KPS)、油溶性引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)以及叔丁基过氧化氢-硫酸亚铁氧化还原引发体系进行乳液聚合,通过TEM及AFM观察复合粒子形态结构不同.
本文以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为乳化剂,KPS为引发剂,原位乳液聚合法制备了PS/MMT纳米复合材料.用XRD、FT-IR、TEM和DSC表征复合物的结构与性能,并对蒙脱土存在下CTAB为乳化剂的乳液聚合规律进行了研究.
本文采用PhCHBr/FeCl/PPh催化体系在130℃下使甲基丙烯酸甲酯得到了很好的聚合,并探讨了时间、催化剂与引发剂配比、引发剂与单体的配比等对聚合反应的影响.
本文以DTC为氧化剂,酪素为还原剂,组成氧化还原体系,在碱性介质中,在酪素大分子上接枝甲基丙烯酸甲脂(MMA)单体.测定了各种因素对接枝参数的影响,获得了高接枝参数的接枝共聚物.
支架材料的制备是组织工程研究的核心技术之一。由于单一材料难以满足组织工程的支架材料的要求,采用不同性质的材料进行复合以获得具有新性能的复合支架材料成为当前支架材料研究的热点。近年来聚乳酸/羟基磷灰石（PLLA/HA ）类复合材料支架由于其良好的生物降解性和生物相容性而被广泛的研究，但采用通常方法制备的支架材料在界面结合、调节降解速率、改善材料强度等方面仍不能满足作为理想组织工程支架的要求。由于静电
形状记忆聚合物的形状记忆特性主要是由聚合物的两相结构引起的。两种结构具有不同的相转变温度，包括玻璃化转变温度或熔融-结晶转变温度。可逆相由具有较低熔点或玻璃化转变温度的一相构成，固定相由具有较高转变温度的一相构成。在形状记忆转变温度Ttrans 以上，材料的形状是由固定相维持的。使材料发生形变，即可逆相发生形变，再将温度降到可逆相转变点以下，暂时的形状由可逆相分子链的冻结而保留下来。当温度重新升高
脂肪族聚酯酰胺（PEAs ）材料兼具聚酯类的可生物降解性与聚酰胺类良好的力学性能，具有较好的应用潜能。无论是在高氧、潮湿的室内环境还是土壤中，PEAs 的粘度随放置时间的延长而下降，表明确实发生了降解。在季戊四醇、丙三醇和酒石酸支化的三类PEAs 中，酒石酸支化PEAs 具有最快的生物降解速度。PEAs 在室内高氧潮湿的环境中，线形PEA （LPEA ）的降解以酰胺链段断裂为主；而对于季戊四醇支化
生态平衡和环境保护是人类可持续发展和提高人民生活质量的保证。基于矿物燃料为原料的合成高分子材料，将随着这些资源的渐渐枯竭而面临原料的短缺，而现代社会的发展已与这些高分子材料有着密切的关系。另一方面，基于石油化工的高分子材料的难降解性已损害地球上的生态体系，非生物降解的塑料密度低，大量占有填埋地，且污染环境。常见的塑料废弃物处理采用的焚烧会产生大量二氧化碳带来全球气候的变暖，且产生的有毒气体也给环境
生物可降解聚合物由于在生物材料领域诸如体内或体外软组织再生支架、药物控制释放系统等方面的应用，成为人们研究的热点之一。目前，许多针对生物可降解聚合物的研究大都集中在相对较硬的材料，而对生物可降解弹性体的关注相对较少。作者通过PEG200 与CA 的缩聚反应，得到了一种具有交联的、三维网络状结构的、可较快生物降解的热固性弹性体poly(PEG-co-CA)(PEC)。PEC 为一种柔软、透明的弹性体
可注射性骨修复材料治疗骨缺损具有手术创伤小，操作简便等特点。本文通过测定交联反应温度曲线与压力-应变曲线研究了用作可注射性骨修复材料的不饱和聚磷酸酯（UPPE ）的交联反应和力学性能。结果表明：用N-乙烯基吡咯烷酮（NVP ）作为交联剂压缩强度与压缩模量分别为35.96MPa 和257.56 MPa ，高于甲级丙烯酸2-羟乙酯与UPPE 的交联产物，甲级丙烯酸2-羟乙酯与UPPE 的交联反应较平缓